[发明专利]抗菌保暖服装在审

专利信息
申请号: 201810058540.3 申请日: 2018-01-22
公开(公告)号: CN108166100A 公开(公告)日: 2018-06-15
发明(设计)人: 尹淑珍 申请(专利权)人: 尹淑珍
主分类号: D01F8/16 分类号: D01F8/16;D01F8/02;C08F220/22;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/34;C08F230/08;D06M15/277;D06M15/53;D06M13/188;D06M11/65;D06M11/74;D06M13/148
代理公司: 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 代理人: 胡剑辉
地址: 331400 江西省吉安*** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明公开了一种抗菌保暖服装,将聚氨酯纤维按常规工艺纺织成面料,对面料进行抗菌整理,然后裁剪而成。本发明所述抗菌保暖服装,通过静电纺丝制备具有一定粗糙结构且低表面能的聚氨酯纤维,得到抗菌保暖性能优异的服装,可以满足严寒风雪、大风天气等冬季环境中人们活动时的需要。 1
搜索关键词: 抗菌 保暖服装 聚氨酯纤维 面料 保暖性能 常规工艺 粗糙结构 大风天气 低表面能 静电纺丝 裁剪 制备 严寒 服装
【主权项】:
1.抗菌保暖服装,其特征在于,将聚氨酯纤维按常规工艺纺织成面料,对面料进行抗菌整理,然后裁剪而成。

2.根据权利要求1所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述聚氨酯纤维的制备过程为:将聚氨酯与二甲基甲酰胺以质量比1:(20‑30)混合,于20‑23℃以400‑600转/分钟的转速搅拌16‑24小时,得到纺丝液;将纺丝液静电纺丝,静电纺丝过程的工艺参数为:纺丝液的注射速度4‑5mL/h,接收距离15‑18cm,接收辊筒的转度40‑50转/分钟,滑台的往复移动速度5‑6m/min,得到直径为500‑1000nm的聚氨酯纤维;将聚氨酯纤维在20‑30℃、真空度0.06‑0.08MPa的条件下干燥18‑20小时,即得。

3.根据权利要求1所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述聚氨酯纤维的制备过程为:将聚氨酯与二甲基甲酰胺以质量比1:(20‑30)混合,加入聚氨酯重量0.1‑0.3倍的蚕丝粉体,于20‑23℃以400‑600转/分钟的转速搅拌16‑24小时,得到纺丝液;将纺丝液静电纺丝,静电纺丝过程的工艺参数为:纺丝液的注射速度4‑5mL/h,接收距离15‑18cm,接收辊筒的转度40‑50转/分钟,滑台的往复移动速度5‑6m/min,得到直径为500‑1000nm的聚氨酯纤维;将聚氨酯纤维在20‑30℃、真空度0.06‑0.08MPa的条件下干燥18‑20小时,即得。

4.根据权利要求3所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述蚕丝粉体的制备方法为:将蚕丝生丝用流水的水冲洗5‑10分钟后,浸入质量分数为0.3‑0.5%的碳酸钠水溶液中,碳酸钠水溶液重量为蚕丝生丝重量的100‑200倍,加热至90‑100℃煮60‑80分钟,捞出蚕丝,清水冲洗,沥干,得到脱胶蚕丝;将脱胶蚕丝于40‑50℃干燥8‑10小时后,粉碎至80‑200目,得到所述蚕丝粉体。

5.根据权利要求3所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述蚕丝粉体的制备方法为:将蚕丝生丝用流水的水冲洗5‑10分钟后,浸入质量分数为0.3‑0.5%的碳酸钠水溶液中,碳酸钠水溶液重量为蚕丝生丝重量的100‑200倍,加热至90‑100℃煮60‑80分钟,捞出蚕丝,清水冲洗,沥干,得到脱胶蚕丝;将脱胶蚕丝以比例1:(20‑30)(g/mL)浸入80‑85℃的浴液中反应6‑10小时,所述浴液由氯化钙、水和甲醇以摩尔比1:(6‑8):2混合得到;随后在20‑25℃用截留分子量为12‑14kDa的透析袋透析48‑72小时,收集透析液;将透析液于40‑50℃、真空度0.06‑0.08MPa的条件下干燥10‑16小时后,粉碎至80‑200目,得到所述蚕丝粉体。

6.根据权利要求1所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述面料抗菌整理的具体工艺为:将面料以1:(20‑30)(g/mL)的浴比浸渍在整理液中,采用二浸二轧的方式进行整理,一浸的时间20‑30分钟,一轧的轧余率70‑80%,二浸的时间5‑7分钟,二轧的轧余率70‑80%;将经过二浸二轧的织物取出,于80‑90℃预烘100‑120秒后,于105‑110℃烘焙60‑70秒。

7.根据权利要求6所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述整理液的加工过程为:在反应容器中加入去离子水,搅拌升温至75‑80℃,通氮气10‑20分钟后,同时加入去离子水重量0.1‑0.2倍的反应单体和反应单体重量0.3‑0.4%的过硫酸铵,反应单体由质量比为80:16:0.5:3:0.5的甲基丙烯酸十二氟庚酯、甲基丙烯酸十醇酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸二甲氨乙酯和乙烯基三乙氧基硅烷组成,以400‑450转/分钟搅拌反应3‑4小时;将反应液冷却至23‑25℃,用质量分数为15‑25%的醋酸调节反应液的pH为6,采用200‑300目滤布过滤,收集滤液,得到乳液;加入乳液重量0.02‑0.05倍的抗菌剂,于50‑60℃在15‑20MPa的压力下均质20‑30分钟,得到所述整理液。

8.根据权利要求7所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述抗菌剂为壳聚糖基抗菌剂和氧化石墨烯基抗菌剂中的一种或组合物。

9.根据权利要求8所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述壳聚糖基抗菌剂的制备过程为:将壳聚糖和摩尔浓度为0.5‑0.7mol/L的冰醋酸溶液以固液比1:(50‑80)(g/mL)混合;采用摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液或者氢氧化钠水溶液调节混合液的pH值为5‑6,以300‑500转/分钟搅拌1‑2小时,得到壳聚糖的醋酸溶液;向壳聚糖的醋酸溶液中加入体积0.6‑0.7倍的摩尔浓度为8‑10mol/L的硝酸银水溶液,避光以300‑500转/分钟搅拌反应3‑4小时,反应过程中始终保持反应液的pH值为5‑6;将反应液紫外照射30‑50分钟后,于50‑60℃、真空度0.06‑0.08MPa的条件下干燥10‑12小时,得到所述壳聚糖基抗菌剂。

10.根据权利要求8所述的抗菌保暖服装,其特征在于,所述氧化石墨烯基抗菌剂的制备过程为:将氧化石墨烯和pH5.0、摩尔浓度为0.1mol/L的柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液以固液比1:(1‑1.3)(mg/mL)混合,在超声功率300‑360W的条件下超声分散2‑3小时,得到氧化石墨烯溶胶;然后加入柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液体积0.6‑0.7倍的摩尔浓度为8‑10mol/L的硝酸银水溶液,以300‑500转/分钟搅拌2‑3小时;继续加入质量分数为20‑30%的葡萄糖水溶液,硝酸银水溶液和葡萄糖水溶液的体积比为1:(0.09‑0.15),以300‑500转/分钟搅拌2‑3小时;将反应液以2000‑3000转/分钟离心15‑20分钟,收集底部固体;将底部固体用固体重量100‑120倍的蒸馏水洗涤后,于50‑60℃、真空度0.06‑0.08MPa的条件下干燥10‑12小时,得到所述氧化石墨烯基的载银抗菌剂。

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