[发明专利]吲哚胺2,3-双加氧化酶抑制剂及其制备方法和用途

摘要

本发明提供一种新型吲哚胺2,3‑双加氧化酶抑制剂及其制备方法、药物组合物，其中n、Y、Z、R1、R2、R3、R4的定义如说明书所示。同时提供了所述的化合物及其的药学上可接受的盐和异构体在制备与吲哚胺2,3‑双加氧化酶(IDO)相关的疾病药物方面的用途，具体而言其在治疗癌症、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病方面的应用。本发明的化合物活性较好，具有潜在的药用价值和广阔的市场化前景。

主权项

1.一种化合物及其盐或异构体，其特征在于结构如式I或式II所示：其中，R1基团任意选自氢原子、卤素或者三氟甲基中的一种或几种；n代表0或1；Y任意选自氧原子、硫原子、氮原子或中的一种；Z任意选自氧原子、硫原子、氮原子或中的一种；R3基团任意选自取代或非取代的C1～10烷基、C3～10环烷基，所述的取代基任意选自氨基、氧代基团、C3～6环烷基、C2～6酯基、C1～6烷羟基、‑CONH2的一种或几种；R₄基团任意选自氢原子、取代或非取代的C_1～10烷基中的一种；进一步地，所述的C_1～10烷基的取代基任意选自C_1～4烷基取代或非取代的苯基中的一种或几种；R₂基团任意选自氢原子、C_1～6烷基、C_2～6酯基、C_1～4烷基取代的磺酰基、氨基取代的磺酰基、氨基取代的磺酰胺基、取代或非取代的C_4～8的芳基或杂芳基、中的一种，所述的R₅任意选自C_1～6烷基、C_1～6烷氧基、取代或非取代的苯胺基、取代或非取代的C_5～12的芳基或C_4～10杂芳基中的一种，所述的苯胺基、芳基、杂芳基的取代基为卤素、氨基中的任意一种或几种。