[发明专利]一种兜兰新品种培育及组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种兜兰新品种培育及组培快繁方法，涉及兜兰繁育组培技术领域，兜兰新品种培育及组织快繁包括以下步骤：人工杂交授粉、无菌播种与种子萌发、壮苗生根与试管苗移栽，操作性强，应用价值高，杂交成功率高，尤其对花期不遇的优良兜兰杂交亲本十分有效；组织快繁过程采用独特的种子萌发培养基与壮苗生根培养基，提高了兜兰杂交种子的萌发率，成苗快，种苗品质好。本发明提供的兜兰新品种培育及组织快繁方法具有操作性强、应用价值高及杂交成功率高等特点，解决了现有兜兰新品种培育与繁殖过程存在的萌发率低、成苗困难、繁殖周期长、繁殖系数低及繁殖难度大等问题，为兜兰种苗的生产提供了一条有效的途径，实现产业化种植。 1

主权项

1.一种兜兰新品种培育及组培快繁方法，其特征在于：所述兜兰新品种培育及组织快繁包括以下步骤：

（1）人工杂交授粉：选定用于杂交的两种兜兰亲本，所述两种兜兰亲本互为父本、母本进行杂交，采集所述父本的花粉授于所述母本的柱头上，完成授粉；

（2）无菌播种与种子萌发：选用饱满的杂交后的果实作为外植体，将所述外植体用70%‑80%的酒精浸泡30‑60s，然后将其置于0.1%‑0.2%的升汞溶液中消毒10‑20min，将消毒后的所述外植体用无菌水漂洗4‑5次后切开得到粉末状种子，将所述粉末状种子接种到种子萌发培养基上培养至长成小苗；所述种子萌发的培养条件为暗培养，所述暗培养的光暗周期为12h光照/12h 黑暗，所述暗培养的光照强度为1800‑2000lux；

所述种子萌发培养基的基础培养基为1/4MS 培养基，所述基础培养基中添加有抗坏血酸、赤霉素、活性炭、香蕉泥、琼脂粉与白砂糖；所述抗坏血酸的浓度为80‑100mg/L，所述赤霉素的浓度为40‑60mg/L，所述活性炭的浓度为1.8‑2g/L，所述香蕉泥的浓度为40‑50g/L，所述琼脂粉的浓度为6‑7g/L，所述白砂糖的浓度为25‑30g/L；

（3）壮苗生根：将长成的所述小苗分开，接种到壮苗生根培养基上培养至长成具有2‑3 条根、3‑4 片叶的完整植株；所述壮苗生根的培养条件为暗培养，所述暗培养的光暗周期为12h光照/12h 黑暗，所述暗培养的光照强度为1800‑2000lux；

所述壮苗生根培养基的基础培养基为1/4MS培养基， 所述基础培养基中添加有吲哚乙酸（IBA），所述吲哚乙酸（IBA）的浓度为0.3‑0.6mg/L；

（4）试管苗移栽：当所述小苗形成的植株长至3‑4cm高时，将培养瓶转至自然光照下炼苗7‑15天，然后将植株从所述培养瓶中取出，洗净根部的培养基，将所述植株移入混合基质中进行培养，培养温室需保持温度15‑28℃，湿度大于70%；

所述混合基质包括兰石、蕨根与树皮，所述兰石：蕨根：树皮为1:0.5‑2:0.5‑2。

2.根据权利要求1所述的一种兜兰新品种培育及组培快繁方法，其特征在于：所述人工杂交授粉阶段，授粉前需要先除去所述父本与所述母本的唇瓣。

3.根据权利要求2所述的一种兜兰新品种培育及组培快繁方法，其特征在于：所述人工杂交授粉阶段，当所选定的两个兜兰亲本不在同一时间开花时，选择先开花的亲本为所述父本，选择后开花的亲本为所述母本。

4.根据权利要求3所述的一种兜兰新品种培育及组培快繁方法，其特征在于：所述外植体为成熟果荚，所述成熟果荚的状态为果荚未开裂。