[发明专利]检测水稻粒重QTLqGW35.5上高粒重等位基因的特异性PCR分子标记有效

专利信息
申请号: 201810068095.9 申请日: 2018-01-24
公开(公告)号: CN108060259B 公开(公告)日: 2021-03-23
发明(设计)人: 张振华;王文慧;樊叶杨;庄杰云;朱玉君 申请(专利权)人: 中国水稻研究所
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/11
代理公司: 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人: 刘晓春
地址: 310006 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供了检测水稻粒重QTL(quantitative trait loci,数量性状座位)qGW35.5上密阳46高千粒重等位基因的7个特异性PCR标记,分别为Wn35550、Wn35554、Wn35604、Wn35608、Wn35626、Wn35632和Wn35635,特征在于其PCR引物。利用这7个标记对水稻DNA进行鉴定,可以分别检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种密阳46的高千粒重等位基因,即是否具有提高水稻粒重的能力,整个检测过程操作简单且准确性高。
搜索关键词: 检测 水稻 粒重 qtlqgw35 等位基因 特异性 pcr 分子 标记
【主权项】:
1.检测水稻粒重QTL qGW35.5上密阳46高千粒重等位基因的7个特异性PCR标记所包含的上游引物序列和下游引物序列,PCR标记名称分别为Wn35550、Wn35554、Wn35604、Wn35608、Wn35626、Wn35632和Wn35635的引物,具体序列如下:Wn35550的上游引物序列为5'-AATGAAACTAGGAATGGCTC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:1的所示核苷酸序列;Wn35550的下游引物序列为5'-GAAACACAGGATAAATATAGGAA-3',所述核苷酸序列为SEQID NO:2所示的核苷酸序列。Wn35554的上游引物序列为5'-GATAATACAATGGTTGCCAA-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:3的所示核苷酸序列;Wn35554的下游引物序列为5'-TTTGATAGATTTCATACGGTT-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:4所示的核苷酸序列。Wn35604的上游引物序列为5'-AAGATTTTAAGATCGCTTT-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:5的所示核苷酸序列;Wn35604的下游引物序列为5'-CTATATACTTTCTCCGTCCC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:6所示的核苷酸序列。Wn35608的上游引物序列为5'-CACGTTTTCCTACGAATGGTC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:7的所示核苷酸序列;Wn35608的下游引物序列为5'-TTATCTCATGGTCTAGTGGC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:8所示的核苷酸序列。Wn35626的上游引物序列为5'-ATACCTGTCGGCAGATATCGC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:9的所示核苷酸序列;Wn35626的下游引物序列为5'-GCGCCGAAACGTAATCAGA-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:10所示的核苷酸序列。Wn35632的上游引物序列为5'-AAAACACCTTACGATATGCGAT-3',所述核苷酸序列为SEQID NO:11的所示核苷酸序列;Wn35632的下游引物序列为5'-CCTTTAGTCTCGGACCATGC-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:12所示的核苷酸序列。Wn35635的上游引物序列为5'-ACGAACAATTAAAGTTGGGTA-3',所述核苷酸序列为SEQ IDNO:13的所示核苷酸序列;Wn35635的下游引物序列为5'-ACGGATACTACAACATGAGTGA-3',所述核苷酸序列为SEQID NO:14所示的核苷酸序列。
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