[发明专利]一种鳄嘴花组织培养快速繁殖方法在审
| 申请号： | 201810069097.X | 申请日： | 2018-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN108450328A | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 王强;陈国华;陈冬怡;杨国;陈红锋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院华南植物园 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 郝文婷;刘明星 |
| 地址： | 510650 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鳄嘴花组织培养快速繁殖方法。本发明能在短期内获得大量的鳄嘴花栽培苗，以实现对该物种的有效保护和繁殖，且本发明方法操作简单，易于实施，所用的培养基和试剂易配置，成本低，易大范围推广。 | ||
| 搜索关键词： | 快速繁殖 花组织 培养基 栽培苗 繁殖 物种 配置 | ||
【主权项】：
1.一种鳄嘴花组织培养快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、腋芽的诱导：选取鳄嘴花茎段作为外植体，灭菌消毒后接种于诱导培养基中，直至诱导出腋芽；S2、不定芽的诱导：将所得腋芽接入诱导培养基中培养，直至诱导出不定芽；S3、继代增殖：将所得不定芽接入增殖培养基中进行增殖培养进行不定芽的增殖；S4、壮苗培养：将所得增殖的不定芽接入壮苗培养基中培养得到无根壮苗；S5、生根培养：将所得无根壮苗接入生根培养基中培养得到组培苗；S6、将所得组培苗进行移栽培养；其中，S1～S5中的培养条件均为22～28℃，光强50～80μmol m‑2s‑1，光照14h/d；每升所述诱导培养基的pH为5.9，含有：1.0mg TDZ或1.0～2.0mg BAP、0.1mg NAA，余量为MS培养基；每升所述增殖培养基的pH为5.9，含有：1.0～3.0mg TDZ或1.0～3.0mg BAP、0.1mg NAA或0.1mg IBA，余量为MS培养基；每升所述壮苗培养基的pH为5.9，含有：蛋白胨0.5g/L或椰汁30g/L或香蕉30g/L，余量为MS培养基；每升所述生根培养基的pH为5.9，含有：1g活性炭和2.0～4.0mg IBA或0.1～0.5mg NAA，余量为MS培养基。
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