[发明专利]一种磁性纳米材料的制备方法在审
申请号: | 201810071237.7 | 申请日: | 2018-01-25 |
公开(公告)号: | CN108172360A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 叶剑 | 申请(专利权)人: | 叶剑 |
主分类号: | H01F1/34 | 分类号: | H01F1/34;H01F41/02;C01G49/08;B82Y30/00 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 连围 |
地址: | 528000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种磁性纳米材料的制备方法,将乙酰丙酮铁、6‑乙酰氨基己酸、聚丙烯酸和间苯二酚二缩水甘油醚混合后,抽真空,升温至240‑270℃,保温反应得到四氧化三铁纳米立方体;将CeO2、CuO、ZnS、CaMoO4和CaWO4混合加入丙二醇,升高温度至50‑70℃,搅拌反应20‑40min,得到溶液A;将四氧化三铁纳米立方体分散于十六烷基三甲基溴化铵溶液中,超声反应30‑50min,得到溶液B;将溶液B滴加入溶液A中,于70‑80℃条件下搅拌反应8‑10h;之后利用外加磁场进行分离,用丙酮洗涤至上清液透明,干燥;所得物质放入马弗炉中,在温度450‑550℃焙烧反应15‑25min,待冷却后即可得到所述磁性纳米材料。 1 | ||
搜索关键词: | 磁性纳米材料 纳米立方体 四氧化三铁 搅拌反应 制备 十六烷基三甲基溴化铵溶液 间苯二酚二缩水甘油醚 焙烧 乙酰丙酮铁 保温反应 丙酮洗涤 超声反应 聚丙烯酸 外加磁场 乙酰氨基 丙二醇 抽真空 马弗炉 放入 己酸 清液 冷却 升高 透明 | ||
S1:将10‑14份乙酰丙酮铁、15‑25份6‑乙酰氨基己酸、10‑15份聚丙烯酸和15‑20份间苯二酚二缩水甘油醚混合后,抽真空,以速率10‑20℃/min升温至240‑270℃,保温反应30‑40min,得到四氧化三铁纳米立方体;
S2:将4‑8份CeO2、5‑10份CuO、6‑10份ZnS、2‑5份CaMoO4和3‑5份CaWO4混合,将混合物中加入30‑45份丙二醇,升高温度至50‑70℃,搅拌反应20‑40min,得到溶液A;
S3:将步骤S1中所述四氧化三铁纳米立方体分散于20‑30份十六烷基三甲基溴化铵溶液中,超声反应30‑50min,得到溶液B;
S4:将步骤S3中所述溶液B滴加入步骤S2中溶液A中,于70‑80℃条件下,搅拌反应8‑10h;之后利用外加磁场进行分离,用丙酮洗涤至上清液透明,干燥;
S5:将步骤S4中所得物质放入马弗炉中,在温度450‑550℃焙烧反应15‑25min,待冷却后即可得到所述磁性纳米材料。
2.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述12份乙酰丙酮铁、20份6‑乙酰氨基己酸、13份聚丙烯酸和18份间苯二酚二缩水甘油醚混合。3.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中以速率15℃/min升温至260℃,保温反应36min。4.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述5份CeO2、8份CuO、7份ZnS、3份CaMoO4和4份CaWO4混合并加入40份丙二醇中。5.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述升高温度至65℃,搅拌反应30min。6.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中十六烷基三甲基溴化铵为25份,超声反应45min。7.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S4中于75℃条件下,搅拌反应9h。8.根据权利要求1所述的一种磁性纳米材料的制备方法,其特征在于,步骤S5中在温度520℃焙烧反应18min。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于叶剑,未经叶剑许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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