[发明专利]一种微通道反应器合成克唑替尼中间体的方法有效
申请号: | 201810078593.1 | 申请日: | 2018-01-26 |
公开(公告)号: | CN108017575B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 任吉秋;杨昆;李海涛 | 申请(专利权)人: | 黑龙江鑫创生物科技开发有限公司 |
主分类号: | C07D213/73 | 分类号: | C07D213/73;B01J19/00 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 邓宇 |
地址: | 150028 黑龙江省哈尔滨*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明公开了一种微通道反应器合成克唑替尼中间体的方法,属于有机合成中的抗癌药物合成技术领域。该方法是将3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)‑2‑硝基吡啶加入到有机溶剂中,加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I,将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热;将经过预热后的物料I与氢气分别输送至微通道反应器的反应模块组进行反应,收集从微通道反应器出口流出的反应液,后处理得到3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)吡啶‑2‑胺。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间,降低能耗,节约成本,提高产品质量,同时大大降低氢气泄漏燃烧爆炸的安全隐患,适用于合成克唑替尼中间体。 | ||
搜索关键词: | 一种 通道 反应器 合成 克唑替尼 中间体 方法 | ||
【主权项】:
1.一种微通道反应器合成克唑替尼中间体的方法,其特征在于,所述微通道反应器包括预热模块、反应模块组和降温模块,其中:预热模块与反应模块组串联,降温模块与反应模块组串联,所述反应模块组包括1个单元反应模块或由两个以上单元反应模块串联组合而成;2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法包括以下步骤:1)将前体3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-2-硝基吡啶加入到有机溶剂中,加入活性炭负载贵金属的催化剂后作为物料I,将物料I输送至微通道反应器的预热模块中预热,预热后进入反应模块组;2)将氢气输送至微通道反应器的反应模块组与步骤1)经过预热后的物料I在反应模块组进行反应,收集从降温模块流出的反应液,后处理得到3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)吡啶-2-胺。
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