[发明专利]含羟基类喹唑啉酮衍生物及其合成方法

摘要

本发明公开含羟基类喹唑啉酮衍生物及其合成方法，以6‑氯邻氨基苯甲酸为起始原料，经与醋酐酰化关环，80％水合肼回流，得到关键中间体Ⅱ(6‑氯‑2‑甲基‑3‑氨基‑4(3H)‑喹唑啉酮)。在10:1的无水乙醇和冰醋酸作为催化剂的条件下，最后与含羟基的芳醛(2‑羟基苯甲醛、4‑羟基苯甲醛、5‑甲基‑2‑羟基苯甲醛和5‑甲氧基‑2‑羟基苯甲醛)反应得到4种新型的6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮类schiff碱，其结构经IR、1HNMR和MS表征和确认。并对目标化合物进行了抑菌活性的研究，生物活性测试结果表明：所有化合物对大肠杆菌(A)和金黄色葡萄球菌(B)均有一定的抑制作用；其中，其中化合物Ⅴ具有较高的抑菌活性，且对大肠杆菌的抑制效果优于金黄色葡萄球菌和枯草杆菌。

主权项

1.含羟基类喹唑啉酮衍生物，其特征在于，如式(Ⅶ)所示：其中：R为H、烃基或烃氧基。