[发明专利]作为抗肿瘤药物的5-氯-2;4-嘧啶衍生物

摘要

本发明提供了作为ALK抑制剂的5‑氯‑2,4‑嘧啶衍生物。该化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的可药用盐，前药，水合物，溶剂化合物，代谢产物，其中R₁，R₂，R₃，R₄，R₅如说明书所定义。利用该化合物和药物组合物能够用作ALK抑制剂，用于制备成抑制间变性淋巴瘤激酶的抗肿瘤治疗药物。

主权项

1.一种如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、前药、代谢产物、水合物、或溶剂合物：其中，式(I)中：X为‑(S＝O)‑、或‑(O＝S＝O)‑；Y为N、或CH；R₁选自：氢、卤素、取代的或未取代的C_1‑8烷基、取代的或未取代的C_3‑8环烷基、取代的或未取代的C_2‑8烯基、取代的或未取代的C_2‑8炔基、和取代的或未取代的C_1‑8烷氧基；R₂选自：氢、取代的或未取代的C_1‑8烷基、取代的或未取代的C_2‑8烯基、取代的或未取代的C_2‑8炔基、取代的或未取代的C_3‑8环烷基、取代的或未取代的3‑至8‑元杂环基、取代的或未取代的芳基、和取代的或未取代的杂芳基；R₃和R₆独立地选自：氢、卤素，取代的或未取代的C_1‑8烷基、和取代的或未取代的C_1‑8烷氧基；R₄和R₅独立地选自：氢、取代的或未取代的C_1‑8烷基、取代的或未取代的C_1‑8烷氧基、取代的或未取代的芳基、和取代的或未取代的杂芳基；或者，R₄和R₅和它们所连接的原子一起形成3‑至8‑元环，所述3‑至8‑元环任选地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自：卤素、C_1‑8烷基、C_2‑8烯基、C_2‑8炔基、C_1‑8烷氧基、C_3‑8环烷基、C_1‑4烷基取代的或未取代的3‑至8‑元杂环基。