[发明专利]一种艾草提取物纳米乳凝胶的制备方法及应用

摘要

本发明涉及一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10%、油相5~20%、密罗木提取物2%~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中，高压循环得到艾草总黄酮纳米乳；将1~3份纳米凝胶基质加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置过夜至基质完全溶胀，在磁力搅拌下，依次加入丙二醇5~15份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β‑葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。本发明首次采用纳米凝胶基质为安全无毒的食品级凝胶复合基质材料，并特别添加具有复活能力的密罗木提取物以及胶原三肽和燕麦β‑葡聚糖的组合，制得的纳米乳凝胶稳定性好，温和无刺激性。

主权项

1.一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，包括艾草提取物纳米乳和凝胶的制备，其特征在于，所述艾草提取物纳米乳凝胶通过如下步骤制备而成：制备艾草提取物、制备艾草提取物纳米乳、制备艾草提取物纳米乳凝胶；

所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法为：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10 %、油相5~20%、密罗木提取物2%~8%、乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%置于高压均质机中，在100~300MPa压力下循环3~10次，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min^‑1磁力搅拌下，依次加入丙二醇5~15份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β‑葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法还可以是：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10 %、密罗木提取物2%~8%、油相5~20%于乳匀机中制得第一液，乳化剂10~30%、助乳化剂5~25%、水相35~70%于组织捣碎机中制得第二液，将第一液加入第二液中并将其置于高压均质机中，在100~300MPa压力下3~10次循环，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份、胶原三肽0.5~1.0份、加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min^‑1电动搅拌下，依次加入燕麦β‑葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份、丙二醇5~15份、继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。

3.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述艾草提取物纳米乳凝胶制备方法还可以是：按质量百分比将艾草总黄酮提取物3~10 %、密罗木提取物2%~8%混合制得第一液，将油相5~20%、乳化剂10~30% 、助乳化剂5~25%、水相35~70%混合制得第二液，将第一液加入第二液中并将其置于高压均质机中，在100~300MPa压力下3~10次循环，得到艾草总黄酮纳米乳；将纳米凝胶基质1~3份、胶原三肽0.5~1.0份、燕麦β‑葡聚糖0.1~0.5份、尼泊金甲酯0.05~0.2份加入40~60份艾草提取物纳米乳中，密封后放置至基质完全溶胀，200~600r·min^‑1电动搅拌下，加入丙二醇5~15份继续搅拌1h~2.5h即得艾草总黄酮纳米乳凝胶。

4.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述艾草总黄酮提取物提取方法为亚临界流体萃取、超声提取技术、生物复合酶‑超声提取技术中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述油相选取聚氧乙烯醚、蓖麻油、橄榄油、棕榈酸异丙酯、大豆磷脂、沙棘籽油、牡丹籽油、紫苏籽油、翅果油、文冠果油中的任意一种或几种。

6.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述水相为注射用水，去离子水、蒸馏水中的任意一种或两种。

7.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述乳化剂为烷基糖苷、卵磷脂、泊洛沙姆188、聚山梨酯80、月桂醇硫酸钠，助乳化剂为丙三醇、聚乙二醇、卡必醇、乙醇其中的任意一种或几种。

8.根据权利要求1所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述纳米乳凝胶基质组成是由银耳多糖、沙蒿胶、果胶、卡拉胶、聚葡萄糖、抗性糊精中的任意两种或几种复合而成。

9.根据权利要求1、4中所述的一种艾草总黄酮提取物纳米乳凝胶剂制备方法，其特征在于：所述生物复合酶‑超声提取技术制备方法为：艾草干燥后粉碎过10~100目筛，加入适量蒸馏水，加入生物复合酶，调节pH 至3~6左右，30℃~65℃水浴中酶解，之后沸水灭活3~10min，加入一定浓度的乙醇溶液，置于药物超声仪中超声提取，离心，取上清，真空干燥得总黄酮提取物。

10.根据权利要求8中所述的生物复合酶‑超声提取技术，其特征在于，所述生物复合酶选自纤维素酶、果胶酶、淀粉酶、脂肪酶、α淀粉酶、蛋白酶中的任意一种或几种。