[发明专利]高效率血细胞重编程同时实现基因编辑的方法有效
| 申请号： | 201810104276.2 | 申请日： | 2018-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN108103027B | 公开（公告）日： | 2021-12-24 |
| 发明（设计）人： | 程涛;张孝兵;温伟;张健萍;许静 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所） |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/113 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 张会雪 |
| 地址： | 300020 *** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及高效率血细胞重编程同时实现基因编辑的方法，该方法包括：将载体组合通过电转染方式导入血细胞，重编程血细胞为iPSC；载体组合包括pEV‑OCT4‑E2A‑SOX2(OS)、pEV‑BCL‑XL(B)，pEV‑MYC(M)、pEV‑Cas9‑E2A‑KLF4(Cas9‑K)。本发明可以根据不同应用及预期目的需求，选择适当的载体组合方式，在不同重编程效率上实现血细胞重编程为iPSC并同时实现高效率基因编辑。 | ||
| 搜索关键词： | 高效率 血细胞 编程 同时 实现 基因 编辑 方法 | ||
【主权项】：
1.一种体外血细胞重编程同时实现基因编辑的方法，其特征在于：该方法包括：将载体组合通过电转染方式导入血细胞，重编程血细胞为iPSC；载体组合包括pEV-OCT4-E2A-SOX2(OS)、pEV-BCL-XL(B)，pEV-MYC(M)、pEV-Cas9-E2A-KLF4(Cas9-K)及针对目的基因设计的sgRNA，pDonor。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），未经中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810104276.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
