[发明专利]鳖甲中提取的血管紧张素转换酶抑制肽及其制备方法有效
申请号: | 201810125564.6 | 申请日: | 2018-02-08 |
公开(公告)号: | CN108358994B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 廖丹葵;廖彭莹;孙丽霞;周利琴;孙建华;刘彭如;兰雄雕;冯学珍 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C07K5/11 | 分类号: | C07K5/11;C07K7/06;C12P21/06;C07K1/34;C07K1/18;C07K1/20;C07K1/36;A61K38/07;A61K38/08;A61P1/16;A61P9/12 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 530003 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了从鳖甲中提取的血管紧张素转换酶抑制肽及其制备方法,包括两种活性肽,其中一种活性肽的氨基酸序列为Lys‑Arg‑Glu‑Arg,另一种活性肽的氨基酸序列为Leu‑His‑Met‑Phe‑Lys;本发明以鳖甲为原料用水提取获得反应原料液,经酶解处理、微滤及超滤后,以凝胶层析柱和阴离子交换层析柱分离得到抑制肽原料,再对抑制肽原料进行多次色谱法分离纯化,获得血管紧张素转换酶抑制肽。本发明原料储量大、价格低,制备工艺合理、可操作性强,获得的血管紧张素转换酶抑制肽活性好。 | ||
搜索关键词: | 鳖甲 提取 血管 紧张 转换 抑制 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.鳖甲中提取的血管紧张素转换酶抑制肽,其特征在于,包括两种活性肽,其中一种活性肽的氨基酸序列为Lys‑Arg‑Glu‑Arg,另一种活性肽的氨基酸序列为Leu‑His‑Met‑Phe‑Lys。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西大学,未经广西大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810125564.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。