[发明专利]阿托伐他汀中间体的生物合成方法有效
| 申请号： | 201810126667.4 | 申请日： | 2018-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN108315365B | 公开（公告）日： | 2021-01-29 |
| 发明（设计）人： | 梅光耀;陈建华;金辉;胡磊;林金荣;汪海波;林京都;王飞 | 申请（专利权）人： | 浙江宏元药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P7/62 | 分类号： | C12P7/62 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 317016 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阿托伐他汀中间体的生物合成方法，包括以下步骤：化合物(4R,6R)‑6‑(1‑氨基‑1‑羧基乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯在氨基酸脱羧酶的作用下进行酶催化反应生成化合物(4R,6R)‑6‑(氨乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯，即为阿托伐他汀中间体。本发明反应条件温和，对设备无特殊要求，化学合成法和酶法结合，对环境无污染，反应条件易控制，操作简便，工艺流程简单。 | ||
| 搜索关键词： | 阿托伐 中间体 生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种阿托伐他汀中间体的生物合成方法，其特征在于，包括以下步骤：式II化合物(4R,6R)‑6‑(1‑氨基‑1‑羧基乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯在氨基酸脱羧酶的作用下进行酶催化反应生成式I化合物(4R,6R)‑6‑(氨乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯，即为阿托伐他汀中间体，反应式如下：![]()
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