[发明专利]双链DNA抗原、其制备方法、包含其的试剂、试剂盒及应用有效
申请号: | 201810127235.5 | 申请日: | 2018-02-08 |
公开(公告)号: | CN108469526B | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 饶微;袁锦云;张云;孙志成;易昊禹;陈顺利 | 申请(专利权)人: | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/543;G01N21/76;C12N15/10 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 韩建伟;谢湘宁 |
地址: | 518052 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供了一种双链DNA抗原、其制备方法、包含其的试剂、试剂盒及应用。该制备方法包括提取双链DNA;采用蛋白酶及RNA酶去除双链DNA中的组蛋白和RNA成分得到第一纯化DNA;将第一纯化DNA剪切成500~2000bp的片段得到剪切DNA;采用核酸酶S1、外切核酸酶I和去甲基化酶消除剪切DNA中的单链和甲基化修饰的DNA分子得到第二纯化DNA;以及对第二纯化DNA进行纯化回收得到双链DNA抗原。采用各种酶对所提取的双链DNA中可能存在的蛋白、RNA、操作过程中产生的单链DNA以及修饰过的DNA分子进行降解消化,使得所得双链DNA抗原的纯度相对更高,因而使检测结果特异性高更准确。 | ||
搜索关键词: | 双链 dna 抗原 制备 方法 包含 试剂 试剂盒 应用 | ||
【主权项】:
1.一种双链DNA抗原的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:提取双链DNA;采用蛋白酶及RNA酶去除所述双链DNA中的组蛋白和RNA成分,得到第一纯化DNA;将所述第一纯化DNA剪切成500~2000bp的片段,得到剪切DNA;采用核酸酶S1、外切核酸酶I和去甲基化酶消除所述剪切DNA中的单链和甲基化修饰的DNA分子,得到第二纯化DNA;对所述第二纯化DNA进行纯化回收,得到所述双链DNA抗原。
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