[发明专利]多硫代赤霉酸酯类化合物及其制备方法与抗肿瘤用途有效
| 申请号： | 201810131587.8 | 申请日： | 2018-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN108276369B | 公开（公告）日： | 2022-04-01 |
| 发明（设计）人： | 张洪彬;陈静波;隋迎春;赵玉祥;飞鹏 | 申请（专利权）人： | 云南大学 |
| 主分类号： | C07D307/93 | 分类号： | C07D307/93;C07D307/00;A61K31/366;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 昆明祥和知识产权代理有限公司 53114 | 代理人： | 和琳 |
| 地址： | 650091*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开一种如通式(Ⅰ)所示的多硫代赤霉酸酯类化合物、以其为活性成分的药物组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多硫代赤霉酸酯类化合物具有赤霉酸基本骨架结构，1‑位、13‑位和17‑位连接两个或三个相同的烷硫基基团。该类化合物显示了对多种人肿瘤细胞珠良好的抑制活性。此类多硫代赤霉酸酯类化合物的制备是以含双α,β‑不饱和酮结构的赤霉酸衍生物与含巯基化合物在不同条件下反应制备的。 | ||
| 搜索关键词： | 多硫代赤霉酸酯类 化合物 及其 制备 方法 肿瘤 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(Ⅰ)所示的多硫代赤霉酸酯类化合物或其药用盐，![]()
R1＝羧甲基；2‑羧基乙基；(R)‑2‑甲氧羰基‑2‑乙酰氨基乙基；(s)‑2‑甲氧羰基‑2‑乙酰氨基乙基；R2＝SR1；氯；羟基；乙酰氧基；R3＝C1～C8烷基；卡基；对甲氧基苄基其中：R1为羧甲基、2‐羧基乙基、(R)‐2‐甲氧羰基‐2‐乙酰氨基乙基、(S)‐2‐甲氧羰基‐2‐乙酰氨基乙基；R2为SR1、氯、羟基、乙酰氧基；R3为C1～C8烷基、苄基、对甲氧基苄基。
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