[发明专利]组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810139449.4 | 申请日： | 2018-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN108299255B | 公开（公告）日： | 2020-05-19 |
| 发明（设计）人： | 张颖杰;徐文方;臧杰;丁钦阁;赵春龙 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07C311/21 | 分类号： | C07C311/21;C07D209/20;A61K31/18;A61K31/403;A61P35/00;A61P31/12;A61P33/00;A61P31/18;A61P31/16;A61P33/12 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂，具有如下通式(I)或(II)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC8活性异常相关的疾病的药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰化 选择性 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂为具有如下结构通式(I)或(II)所示结构的化合物，及其光学异构体、非对映异构体和消旋体混合物，其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药：![]()
其中：n＝0‑8；R1是芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基，取代杂环基；R2是氢，脂肪烃基，芳香烃基；R3是氢，脂肪烃基，芳香烃基；*是S或R构型，或其消旋体。
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