[发明专利]芴酮类化合物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201810162732.9 | 申请日： | 2018-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN110194745B | 公开（公告）日： | 2022-11-25 |
| 发明（设计）人： | 秦俊;刘自宁;苟铨 | 申请（专利权）人： | 云南大学 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60;C07D233/61;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 张皓;严彩霞 |
| 地址： | 650091*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种如式I所示的芴酮类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法和用途。根据本发明的芴酮类化合物或其药学上可接受的盐可以抑制β‑淀粉样蛋白的生成，可用于制备抗阿尔茨海默病药物。 |
||
| 搜索关键词： | 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.如下通式I所示的芴酮类化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R为取代或未取代的苯基或萘基，取代或未取代的5至6元芳香杂环基，其中，用于取代的取代基选自未取代或卤素取代的C1‑C12烷基、未取代或卤素取代的C1‑C12烷氧基、未取代或卤素取代的苯基或萘基、卤素、苄氧基、氰基、甲醛基、C1‑C12烷氧基甲酰基、未取代的或被选自C1‑C12烷基中的1或2个取代的氨基甲酰基、未取代的或被选自C1‑C12烷基中的1或2个取代的氨基磺酰基中的一个或多个，所述5至6元芳香杂环基含有选自N、O和S中的一个或多个杂原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南大学，未经云南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810162732.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
