[发明专利]一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的制备方法有效
| 申请号： | 201810174790.3 | 申请日： | 2018-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN110218179B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 鞠立柱;戚聿新;胡金山;王涛 | 申请（专利权）人： | 新发药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/73 | 分类号： | C07D213/73 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 257500 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4‑氨基‑2‑氯‑3‑硝基吡啶的环保制备方法。该方法利用3‑氨基丙腈和三氯硝基乙烯经1,4‑加成反应和环化反应得到4‑氨基‑2,2,3‑三氯‑3‑硝基‑1,2,3,6‑四氢吡啶，然后用缚酸剂消除氯化氢制得4‑氨基‑2‑氯‑3‑硝基吡啶。本发明反应选择性好，目标产物收率好、纯度高，经“一锅法”进行，工艺流程短，操作安全简便，条件温和，无废酸废水，绿色环保，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 硝基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种4‑氨基‑2‑氯‑3‑硝基吡啶的制备方法，包括步骤：在溶剂和碱催化剂存在下，3‑氨基丙腈和三氯硝基乙烯经1,4‑加成反应和环化反应制得4‑氨基‑2,2,3‑三氯‑3‑硝基‑1,2,3,6‑四氢吡啶；加入缚酸剂消除氯化氢制得4‑氨基‑2‑氯‑3‑硝基吡啶。
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