[发明专利]一种嘧啶-喹诺酮类杂合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810178364.7 | 申请日: | 2018-03-05 |
公开(公告)号: | CN108484577B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 何秋琴;范仁华;宋润喆 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P31/04 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;陆尤 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,具体为一种嘧啶‑喹诺酮类杂合物及其制备方法和用途。本发明的嘧啶‑喹诺酮类杂合物是由嘧啶类化合物和喹诺酮类化合物两种结构进行杂合而得到;本发明还包括该杂合物的药用盐、水合物和溶剂化物,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物;本发明还提供该杂合物的制备方法;药理实验结果表明,该类化合物具有显著的抗肿瘤活性和抗菌活性;可用于制备治疗癌症和抗菌等相关药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 嘧啶 喹诺酮类 杂合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种嘧啶‑喹诺酮类杂合物,其特征在于,具有如下式(I)和(II)所示的结构通式:其中,R1选自氢,C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基,被一个或多个卤原子取代的C1~6烷基,被一个或多个卤原子取代的C2~6烯基,被一个或多个卤原子取代的C3~6炔基;R2选自C1~3烷基;R3选自取代苯基,所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述苯基上的取代基选自氢,C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基,卤原子,羟基;或者,R3选自取代苄基,所述取代苄基的苯环上为单取代或多取代,所述苄基上的取代基选自氢,C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基,卤原子,羟基;或者R3选自C1~6烷基,C3~7环烷基,C1~6烷氧基;X选自NH,O,S。
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