[发明专利]对难降解有机物具有吸附功能的改性蛭石吸附剂及其制备工艺在审
申请号: | 201810182562.0 | 申请日: | 2018-03-06 |
公开(公告)号: | CN108176353A | 公开(公告)日: | 2018-06-19 |
发明(设计)人: | 高姌 | 申请(专利权)人: | 高姌 |
主分类号: | B01J20/12 | 分类号: | B01J20/12;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 450008 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种对难降解有机物具有吸附功能的改性蛭石吸附剂。蛭石清洗后经四丁基氯化铵、3‑磺丙基十六烷基二甲基铵、木质素磺酸钙和油酸钾制备的混合液改性得到物质L;物质L经四甲基哌啶醇、二丙酮醇、双环氧化丁二烯、草酸二乙酯制备的混合液改性得到的物质即为对难降解有机物具有吸附功能的改性蛭石吸附剂。本发明的有益效果是,制备的改性蛭石吸附剂对废水中的难降解有机物具有吸附效率高、吸附容量大等优点。 | ||
搜索关键词: | 难降解有机物 改性蛭石 吸附剂 吸附功能 制备 混合液改性 木质素磺酸钙 四丁基氯化铵 四甲基哌啶醇 烷基 草酸二乙酯 氧化丁二烯 二丙酮醇 吸附容量 吸附效率 制备工艺 二甲基 磺丙基 油酸钾 双环 蛭石 清洗 废水 | ||
【主权项】:
1.一种对难降解有机物具有吸附功能的改性蛭石吸附剂,其特征在于,制备该吸附剂的工艺如下:(1)将粒径为2~4cm的1000g蛭石用自来水清洗后再用无水乙醇清洗,再用去离子水洗涤,然后在温度为125℃的干燥箱中放置50分钟得到物质A;(2)将0.052克四丁基氯化铵和0.014克3‑磺丙基十六烷基二甲基铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M1;(3)将物质A加入到混合液M1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质B1,将物质B1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质B;(4)将1.58克木质素磺酸钙和0.74克油酸钾加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液M2;(5)将物质B加入到混合液M2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质C1,将物质C1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质C;(6)将0.048克四丁基氯化铵和0.016克3‑磺丙基十六烷基二甲基铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N1;(7)将物质C加入到混合液N1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质D1,将物质D1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质D;(8)将1.55克木质素磺酸钙和0.71克油酸钾加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液N2;(9)将物质D加入到混合液N2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质E1,将物质E1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质E;(10)将0.044克四丁基氯化铵和0.018克3‑磺丙基十六烷基二甲基铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O1;(11)将物质E加入到混合液O1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质F1,将物质F1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质F;(12)将1.52克木质素磺酸钙和0.68克油酸钾加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液O2;(13)将物质F加入到混合液O2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质G1,将物质G1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质G;(14)将0.040克四丁基氯化铵和0.020克3‑磺丙基十六烷基二甲基铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液P1;(15)将物质G加入到混合液P1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质H1,将物质H1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质H;(16)将1.49克木质素磺酸钙和0.65克油酸钾加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液P2;(17)将物质H加入到混合液P2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质J1,将物质J1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质J;(18)将0.036克四丁基氯化铵和0.022克3‑磺丙基十六烷基二甲基铵加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q1;(19)将物质J加入到混合液Q1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质K1,将物质K1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质K;(20)将1.46克木质素磺酸钙和0.62克油酸钾加入到3000mL去离子水中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液Q2;(21)将物质K加入到混合液Q2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质L1,将物质L1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质L;(22)将5.7克四甲基哌啶醇加入到2000mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R1;(23)将7.6克二丙酮醇和4.7克双环氧化丁二烯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S1;(24)将混合液S1和2.3克草酸二乙酯加入到混合液R1中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液T1;(25)将物质L加入到混合液T1中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质M1,将物质M1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质M;(26)将5.2克四甲基哌啶醇加入到2000mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R2;(27)将7.1克二丙酮醇和4.2克双环氧化丁二烯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S2;(28)将混合液S2和2.0克草酸二乙酯加入到混合液R2中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液T2;(29)将物质M加入到混合液T2中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质N1,将物质N1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质O;(30)将4.7克四甲基哌啶醇加入到2000mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R3;(31)将6.6克二丙酮醇和3.7克双环氧化丁二烯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S3;(32)将混合液S3和1.7克草酸二乙酯加入到混合液R3中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液T3;(33)将物质O加入到混合液T3中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质P1,将物质P1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到物质P;(34)将4.2克四甲基哌啶醇加入到2000mL无水乙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液R4;(35)将6.1克二丙酮醇和3.2克双环氧化丁二烯加入到150mL异丙醇中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液S4;(36)将混合液S4和1.4克草酸二乙酯加入到混合液R4中,在1000r/min条件下搅拌3分钟,得到混合液T4;(37)将物质P加入到混合液T4中,在温度为33℃的摇床中摇动45分钟,过滤除去液体得到物质Q1,将物质Q1在温度为80℃的干燥箱中放置35分钟,得到的物质即为对难降解有机物具有吸附功能的改性蛭石吸附剂。
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