[发明专利]一种预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的基因诊断组合物和试剂盒在审
申请号: | 201810185032.1 | 申请日: | 2018-03-07 |
公开(公告)号: | CN108165626A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 姜振东;周林飞;董杏林 | 申请(专利权)人: | 姜振东 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/113 |
代理公司: | 长沙新裕知识产权代理有限公司 43210 | 代理人: | 赵登高 |
地址: | 410005 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的基因诊断组合物。本发明发现circRNAs可以用于预测不同类型冠心病是否会发生氯吡格雷抵抗,可以在PCI术前早期评估不同类型冠心病患者发生氯吡格雷抵抗的风险,作为是否进行PCI术的参考依据或尽早做好PCI术后出现氯吡格雷抵抗的应急预案。 1 | ||
搜索关键词: | 氯吡格雷 抵抗 不稳定性心绞痛 基因诊断 冠心病 预测 参考依据 应急预案 试剂盒 术后 评估 发现 | ||
【主权项】:
1.一种用于预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的circRNAs组合物,其特征在于:该组合物包括hsa_circ_0029642、hsa_circ_0035589和hsa_circ_0067617。2.根据权利要求1所述的circRNAs组合物,其特征在于:还包括内参GAPDH。3.一种用于预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的基因诊断试剂盒,其特征在于:包括hsa_circ_0029642、hsa_circ_0035589和hsa_circ_0067617的实时荧光定量PCR引物。4.根据权利要求3所述的基因诊断试剂盒,其特征在于:hsa_circ_0029642的实时荧光定量PCR上游引物如Sequence NO.3所示,其实时荧光定量PCR下游引物如Sequence NO.4所示;hsa_circ_0035589的实时荧光定量PCR上游引物如Sequence NO.9所示,其实时荧光定量PCR下游引物如Sequence NO.10所示;hsa_circ_0067617的实时荧光定量PCR上游引物如Sequence NO.11所示,其实时荧光定量PCR下游引物如Sequence NO.12所示。5.根据权利要求3所述的基因诊断试剂盒,其特征在于:还包括内参GAPDH的实时荧光定量PCR引物。6.根据权利要求5所述的基因诊断试剂盒,其特征在于:GAPDH的实时荧光定量PCR上游引物如Sequence NO.1所示,其实时荧光定量PCR下游引物如Sequence NO.2所示。7.根据权利要求3‑6所述的基因诊断试剂盒,其特征在于:还包括实时荧光定量PCR所需要的酶和试剂。8.一种用于预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的方法,其特征在于,包括:首先,收集不稳定性心绞痛患者的外周静脉血,分离出血浆样本;然后提取血浆中总RNA,以GAPDH为内参,采用实时荧光定量PCR测定血浆样本中hsa_circ_0029642、hsa_circ_0035589和hsa_circ_0067617的相对表达量,并代入方程Y=‑0.183+9.145×hsa_circ_0029642相对表达量+6.391×hsa_circ_0035589相对表达量+7.255×hsa_circ_0067617相对表达量计算得到Y值;最后将该Y值与诊断阈值2.041比较,大于2.041的预测为存在氯吡格雷抵抗,小于2.041的预测为不存在氯吡格雷抵抗。
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