[发明专利]一种山羊CTNNB1基因插入/缺失的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201810186689.X | 申请日： | 2018-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN108192985B | 公开（公告）日： | 2020-02-21 |
| 发明（设计）人： | 潘传英;张雪莲;王珂;闫海龙;屈雷;朱海鲸;刘锦旺;蓝贤勇 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种山羊CTNNB1基因插入/缺失的检测方法及其应用。该方法是以待测山羊全基因组DNA为模板，通过PCR技术扩增山羊CTNNB1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定山羊CTNNB1基因存在插入/缺失位点多态性。大样本(N>600)相关分析结果揭示，CTNNB1基因插入/缺失的不同类型与陕北白绒山羊第一胎产羔性状之间存在显著相关，提示CTNNB1基因插入/缺失的不同类型可作为提高山羊第一胎产羔性状的DNA标记。本发明提供的检测山羊CTNNB1基因插入/缺失的方法，可在中国山羊繁殖性状的标记辅助选择育种中应用，有利于快速建立高产羔数性状的山羊遗传资源群体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 山羊 ctnnb1 基因 插入 缺失 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种山羊CTNNB1基因插入/缺失多态性的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以山羊全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，PCR扩增山羊CTNNB1基因部分片段；再对PCR扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定山羊CTNNB1基因上的插入/缺失多态性位点的基因型；所述引物对P1为：上游引物：5’‑AAATCGAGGGAGCACCTGAA‑3’；下游引物：5’‑GTGGCCTCTTGTCAGCACTAA‑3’。
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