[发明专利]一种治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ的制备方法在审
| 申请号： | 201810190547.0 | 申请日： | 2018-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN108101907A | 公开（公告）日： | 2018-06-01 |
| 发明（设计）人： | 董丹丹 | 申请（专利权）人： | 董丹丹 |
| 主分类号： | C07D473/06 | 分类号： | C07D473/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 562100 贵州省安顺市*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ的制备方法，将伊曲茶碱与混合溶剂混合后，加热到70～90℃溶解，然后快速降温至0～5℃，析晶，即制得治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ；本发明制备的治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ，其稳定性与现有的伊曲茶碱晶型Ⅱ相当，但收率与纯度更高，大大提高了产品的质量，且可提升其生物利用度，有利于其药物加工和在药物组合中的使用，同时能提供定性定量信息，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 伊曲茶碱 帕金森 制备 治疗 定性定量信息 生物利用度 固体药物 混合溶剂 快速降温 药物加工 收率 析晶 加热 溶解 研究 | ||
【主权项】：
1.一种治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ的制备方法，其特征在于：所述治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ的制备步骤为：将伊曲茶碱与混合溶剂混合后，加热到70～90℃溶解，然后快速降温至0～5℃，析晶，即制得治疗帕金森药物伊曲茶碱晶型Ⅱ。
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