[发明专利]人类39个新的始祖插入/缺失位点试剂盒及其应用在审
| 申请号： | 201810196770.6 | 申请日： | 2018-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN108396068A | 公开（公告）日： | 2018-08-14 |
| 发明（设计）人： | 朱波峰;沈春梅;靳小业;陈冲 | 申请（专利权）人： | 朱波峰;沈春梅;靳小业;陈冲 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710004 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明属于法医DNA技术研究领域，具体涉及公开一种39个新始祖插入/缺失（Deletion and Insertion Polymorphisms,DIP）分子遗传标记的法医DNA复合扩增检测试剂盒及检测方法。该试剂盒将39个基因座分成四组，采用四色荧光物质（FAM、HEX、TAMRA和ROX）标记39个位点的引物，实现39个位点在同一扩增体系中进行复合扩增，并同步进行检测。本发明所述的试剂盒，能够兼容检测法医各类人源检材、灵敏度高、特异性强，能够有效推断检材来源人的洲际信息，在法医学领域具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 试剂盒 法医 复合扩增 个位 检材 检测 分子遗传标记 法医学 检测试剂 扩增体系 特异性强 荧光物质 基因座 灵敏度 人源 四色 位点 引物 推断 应用 兼容 研究 | ||
【主权项】：
1.一种用于法医学个体识别以及物证检材来源人的洲际地理信息推断研究的39个插入/缺失（Deletion and Insertion Polymorphisms, DIP）位点复合扩增检测试剂盒，其特征在于法医学个体识别及物证检材来源人的洲际地理信息推断研究的39个DIP位点；39个DIP位点的引物对；用于39个DIP位点复合扩增的扩增组分；用于39个DIP位点复合扩增的扩增体系；用于39个DIP位点分型检测的检测组分。
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