[发明专利]一种医药中间体5-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯的合成方法在审
| 申请号： | 201810200756.9 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN108314640A | 公开（公告）日： | 2018-07-24 |
| 发明（设计）人： | 王玉环 | 申请（专利权）人： | 南安市创培电子科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/34 | 分类号： | C07D207/34 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 张清彦 |
| 地址： | 362300 福建省泉*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种医药中间体5‑甲酰基‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯的合成方法。本发明以草酸二乙酯和D‑丙氨酸为原料，在叔丁醇钾乙醇溶液中进行反应，反应得到5‑甲酰基‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯，本发明选用的合成路线步骤少，副产物少，收率高，本发明无高压高温等苛刻反应条件，无剧毒物质产生，对环境友好。 | ||
| 搜索关键词： | 医药中间体 甲酸乙酯 甲酰基 吡咯 合成 草酸二乙酯 反应条件 高压高温 合成路线 环境友好 剧毒物质 叔丁醇钾 乙醇溶液 丙氨酸 副产物 收率 | ||
【主权项】：
1.一种医药中间体5‑甲酰基‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯的合成方法，其特征在于具体合成步骤为：(1)按摩尔比1:1，分别称取草酸二乙酯和D‑丙氨酸，搅拌混合后得混合物；(2)按质量比1:15～20，将叔丁醇钾溶于无水乙醇中，混合后冷却至0℃，向叔丁醇钾乙醇溶液中缓慢加入混合物，加入完成后升温至室温进行搅拌反应，反应1.5～2.0h；(3)待上述反应后出料，得反应物倒入冰水中，搅拌15～20min后用盐酸调节pH为5.5～6.0，有固体析出，抽滤，收集滤渣，重结晶后干燥，即可得到5‑甲酰基‑1H‑吡咯‑2‑甲酸乙酯。
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