[发明专利]作为TRKA激酶抑制剂的吡咯烷基脲和吡咯烷基硫脲化合物有效
| 申请号： | 201810204068.X | 申请日： | 2012-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN108329246B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | S.艾伦;S.W.安德鲁斯;J.F.布莱克;K.R.康德罗斯基;J.哈斯;L.黄;降于桐;T.克尔彻;G.R.科拉科夫斯基;徐钟裱 | 申请（专利权）人： | 阵列生物制药公司 |
| 主分类号： | C07D207/14 | 分类号： | C07D207/14;C07D401/04;C07D403/04;C07D417/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 何伟 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本文公开了式II的化合物，或其盐。 |
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| 搜索关键词： | 作为 trka 激酶 抑制剂 吡咯 烷基 硫脲 化合物 | ||
【主权项】：
1.具有式II的化合物，或其盐，![]()
其中:Y‑B部分和NH2部分呈反式构型；Ra、Rb、Rc和Rd独立地选自H和(1‑3C)烷基；R1为(1‑3C烷氧基)(1‑6C)烷基；R2为H、F或OH；Y为键；B为Ar1或hetAr1；Ar1是苯基，其任选被一个或多个独立地选自以下的取代基取代：卤素、CF3、CF3O‑、(1‑4C)烷氧基、羟基(1‑4C)烷基、(1‑6C)烷基以及CN；和hetAr1是5至6元杂芳基，其具有1至3个独立地选自N、S和O的环杂原子，并且任选被1至2个独立地选自以下的基团取代：(1‑6C)烷基、卤素、OH、CF3、NH2和羟基(1‑2C)烷基。
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