[发明专利]microRNA-210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用有效
| 申请号： | 201810205512.X | 申请日： | 2018-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN108144061B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 陆前进;赵明;苏玉文;武瑞芳 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅二医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/7088;A61P17/00;A61P17/06 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王学强<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 410011 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种microRNA‑210抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用。本发明人通过大量的实验证明体外抑制microRNA‑210表达可显著增强其靶基因STAT6的表达，从而抑制角质形成细胞增殖及趋化因子CCL20的分泌，进一步抑制其趋化T细胞向皮损部位的迁移，同时，亦可抑制TH1及TH17的分化。microRNA‑210敲除及给予皮损内注射microRNA‑210抑制剂(胆固醇修饰的antagomiR‑210)特异性抑制microRNA‑210的表达，均可显著抑制小鼠皮肤炎症，改善T细胞免疫失衡。本发明为炎症性皮肤病提供了一个新的病理生理学机制，并提供了一种可用于制备治疗炎症性皮肤病药物的新策略。 | ||
| 搜索关键词： | 炎症性皮肤病 抑制剂 制备 治疗 角质形成细胞增殖 病理生理学机制 胆固醇修饰 特异性抑制 皮肤炎症 皮损部位 趋化因子 体外抑制 靶基因 可用 敲除 小鼠 分泌 应用 注射 迁移 失衡 分化 | ||
【主权项】：
1.microRNA-210的抑制剂在制备治疗炎症性皮肤病药物上的应用，microRNA-210的序列如SEQ NO.1所示；/n所述microRNA-210抑制剂的核苷酸序列为5’-ucagccgcugugucacacgcacag-3’，并且具有3’-胆固醇及5’-OMe修饰，修饰后的microRNA-210抑制剂保持所述microRNA-210抑制剂的活性。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学湘雅二医院，未经中南大学湘雅二医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810205512.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
