[发明专利]一种用于法医检测的微单倍型遗传标记及其试剂盒有效

专利信息
申请号: 201810207821.0 申请日: 2018-03-14
公开(公告)号: CN108504744B 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 严江伟;赵晶;杨雅冉;刘志勇;陈曼;陈彤 申请(专利权)人: 中国科学院北京基因组研究所
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12N15/11
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摘要: 发明属于法医学领域,公开了一种用于法医检测的微单倍型遗传标记及其试剂盒。本发明提供了一组由位于常染色体上的21个微单倍型组成的遗传标记组合,该遗传标记组合能够有效的用于法医检测,且本发明提供的用于法医检测的微单倍型遗传标记及其试剂盒进行个体识别,相较于传统的检测试剂盒,灵敏度高、检测结果准确、适用性广,能够在较短时间内,对人类生物检材进行个体识别,为法医案件破获争取宝贵时间。
搜索关键词: 遗传标记 法医 单倍型 试剂盒 检测 个体识别 法医学 检测结果 检测试剂 人类生物 传统的 灵敏度 检材 案件
【主权项】:
1.一种复合扩增系统,其特征在于:所述的复合扩增系统包括可识别或扩增一组遗传标记组合的引物对,所述的遗传标记组合包括分别位于21个常染色体上的21个微单倍型,所述的21个微单倍型的SNP位点组成及其所位于的染色体编号为:微单倍型1:rs6688242、rs2796542、rs6688263和rs11206895,共4个SNP位点,在Chr1上;微单倍型2:rs3771843、rs3821317、rs17640500、rs10194954、rs10207441、rs3771844,共6个SNP位点,在Chr2上;微单倍型3:rs496999、rs497931、rs623776,共3个SNP位点,在Chr3上;微单倍型4:rs10028632、rs9995529、rs10028725、rs10028726、rs10028792,共5个SNP位点,在Chr4上;微单倍型5:rs7722440、rs6555369、rs6555370、rs11420883,共4个SNP位点,在Chr5上;微单倍型6:rs6951466、rs6950322、rs6955448、rs6955464,共4个SNP位点,在Chr7上;微单倍型7:rs2958791、rs2958792、rs2922478、rs16904981、rs2922477,共5个SNP位点,在Chr8上;微单倍型8:rs13283582、rs13302236、rs13283720、rs13283735、rs13302511、rs13302526,共6个SNP位点,在Chr9上;微单倍型9:rs11812842、rs7094192、rs3125501、rs6482878、rs7095329,共5个SNP位点,在Chr10上;微单倍型10:rs11601972、rs10502217、rs11600212、rs11604300,共4个SNP位点,在Chr11上;微单倍型11:rs11830564、rs11830584、rs10859943,共3个SNP位点,在Chr12上;微单倍型12:rs9301125、rs9520014、rs9520015,共3个SNP位点,在Chr13上;微单倍型13:rs7148418、rs7148133、rs7148148,共3个SNP位点,在Chr14上;微单倍型14:rs4777688、rs4777689、rs10716161、rs6650545,共4个SNP位点,在Chr15上;微单倍型15:rs11149710、rs12444150、rs7498574,共3个SNP位点,在Chr16上;微单倍型16:rs9303200、rs9303201、rs9906240、rs9284355,共4个SNP位点,在Chr17上;微单倍型17:rs11081354、rs10853359、rs11081355、rs11081356、rs11081357,共5个SNP位点,在Chr18上;微单倍型18:rs8112077、rs8109109、rs11672261、rs12973540,共4个SNP位点,在Chr19上;微单倍型19:rs11904993、rs35828530、rs11905009、rs8114278,共4个SNP位点,在Chr20上;微单倍型20:rs35669839、rs35474219、rs34884265、rs34111579,共4个SNP位点,在Chr21上;微单倍型21:rs5750066、rs5755608、rs5995069、rs5999743、rs9610223,共5个SNP位点,在Chr22上。
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