[发明专利]一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810217213.8 申请日: 2018-03-16
公开(公告)号: CN108187121A 公开(公告)日: 2018-06-22
发明(设计)人: 李子寅 申请(专利权)人: 苏州凌科特新材料有限公司
主分类号: A61L15/28 分类号: A61L15/28;A61L15/20;A61L15/42
代理公司: 北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11346 代理人: 魏秀莉
地址: 215000 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法,该工艺将海藻酸丙二醇酯、壳聚糖、细菌纤维素、羟乙基纤维素等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将N‑羟基琥珀酰亚胺、丙三醇二缩水甘油醚、苯乙烯磺酸钠、亚叶酸、乙氧酰胺苯甲酯、氯化乙酰胆碱、甘油磷酸酯等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到术后止血防黏连医用敷料。制备而成的术后止血防黏连医用敷料,其具有防黏连特性、止血效果好,可以满足医疗医用中的多种需求。
搜索关键词: 制备 术后止血 医用敷料 海藻酸丙二醇酯 乙氧酰胺苯甲酯 羟基琥珀酰亚胺 敷料 苯乙烯磺酸钠 二缩水甘油醚 高温蒸汽处理 羟乙基纤维素 甘油磷酸酯 细菌纤维素 工艺步骤 搅拌混匀 湿法纺丝 乙酰胆碱 真空脱泡 止血效果 晾干 氯化 煮沸 漂洗 丙三醇 壳聚糖 凝固浴 亚叶酸 烘干 抽滤 活化 基材 碱法 开幅 拉伸 喷丝 球磨 湿热 定型 脱水 洗涤 蒸发 计量 医疗
【主权项】:
1.一种术后止血防黏连医用敷料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将海藻酸丙二醇酯5‑9份、壳聚糖3‑8份、细菌纤维素10‑15份、羟乙基纤维素15‑20份混合均匀后用3.5%柠檬酸溶液煮沸45分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;(2)将步骤(1)中的粉末22‑25份、N‑羟基琥珀酰亚胺2‑5份、丙三醇二缩水甘油醚2‑4份、苯乙烯磺酸钠1‑4份、亚叶酸3‑6份、乙氧酰胺苯甲酯2‑5份、氯化乙酰胆碱1‑2份、甘油磷酸酯1‑5份,搅拌混合后进行真空脱泡,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75‑80℃的水清洗40‑42分钟,再将水温升至90‑95℃,加入活化剂2‑6份,清洗30‑45分钟;(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105‑110℃下烘干处理20‑40分钟,即得成品。
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