[发明专利]一种隔离水凝胶医用敷料的制备方法在审
申请号: | 201810217236.9 | 申请日: | 2018-03-16 |
公开(公告)号: | CN108159473A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 李子寅 | 申请(专利权)人: | 苏州凌科特新材料有限公司 |
主分类号: | A61L15/20 | 分类号: | A61L15/20;A61L15/28;A61L15/40;A61L15/42 |
代理公司: | 北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙) 11346 | 代理人: | 魏秀莉 |
地址: | 215000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种隔离水凝胶医用敷料的制备方法,该工艺将羟丙基甲基纤维素、壳聚糖、透明质酸、乳酸纤维、葡聚糖等主要原材料经过碱法煮沸、蒸发、抽滤、洗涤、干燥、球磨等工艺步骤制备敷料的基材,然后将丙酮、丙三醇、芦荟凝胶、甘油脂肪酸酯、吐温‑20、焦磷酸四钠等原料分别经过搅拌混匀、真空脱泡、湿法纺丝、计量喷丝、凝固浴、拉伸、定型、纺织、漂洗、活化、湿热高温蒸汽处理、脱水晾干、开幅、烘干等步骤制备得到隔离水凝胶医用敷料。制备而成的隔离水凝胶医用敷料,其隔离效果好、质软无刺激,可以满足医疗医用中的多种需求。 1 | ||
搜索关键词: | 制备 医用敷料 隔离水 凝胶 羟丙基甲基纤维素 敷料 甘油脂肪酸酯 高温蒸汽处理 焦磷酸四钠 隔离效果 工艺步骤 搅拌混匀 芦荟凝胶 乳酸纤维 湿法纺丝 透明质酸 真空脱泡 晾干 煮沸 漂洗 丙三醇 壳聚糖 凝固浴 葡聚糖 烘干 丙酮 抽滤 活化 基材 碱法 开幅 拉伸 喷丝 球磨 湿热 吐温 质软 定型 脱水 洗涤 蒸发 计量 刺激 医疗 | ||
(1)将羟丙基甲基纤维素7‑15份、壳聚糖10‑15份、透明质酸7‑12份、乳酸纤维10‑15份、葡聚糖2‑5份混合均匀后用1.2%醋酸溶液煮沸20分钟,然后将混合液转移至旋转蒸发仪上,旋转蒸发约20min至无明显气泡并出现白色悬浮颗粒后,将悬浊液注入抽滤装置中抽滤,抽滤过程中缓慢添加100ml乙醇,得到的固体再经洗涤过滤至中性,然后经65℃真空干燥,球磨成粉末,备用;
(2)将步骤(1)中的粉末20‑25份、丙酮1‑3份、丙三醇1‑4份、芦荟凝胶3‑5份、甘油脂肪酸酯2‑6份、吐温‑20 2‑5份、焦磷酸四钠2‑6份,搅拌混合后进行真空脱泡,随后加入湿法纺丝机中,通过计量泵计量、喷丝头压出后在凝固浴中析出并形成纤维细丝,水洗、干燥,所述凝固浴为甲基三乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的混合醇溶液,其中乙氧基硅烷、柠檬酸、1‑丁基‑3‑甲基氯化咪唑、冰醋酸的摩尔比为5:18:3:10,再经过拉伸、定型、纺织处理得到初级敷料;
(3)将步骤(2)得到的初级敷料浸入退煮漂联合机的热水槽中,设定浴比为1:27,先用75‑80℃的水清洗40‑42分钟,再将水温升至90‑95℃,加入活化剂2‑6份,清洗30‑45分钟;
(4)将步骤(3)得到的敷料浸泡于由海藻酸丙二醇酯、乙二胺、三乙烯四胺、甘露醇、无水乙醇、水按照质量比7:3:2:2:9:100组成的混合液中,进行湿热高温水蒸气处理,随后将处理过的坯布用清水洗涤至表面为中性,经脱水晾干得到二次处理敷料;
(5)将得到的二次处理敷料经开幅机开幅,然后经烘干机在105‑110℃下烘干处理20‑40分钟,即得成品。
2.根据权利要求1所述的隔离水凝胶医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的旋转蒸发参数为温度42‑45℃,压力‑0.05MPa。3.根据权利要求1所述的隔离水凝胶医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的真空压强为2*10‑8Pa。4.根据权利要求1所述的隔离水凝胶医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的干燥通过辐射、接触加热来进行,温度是110‑115℃。5.根据权利要求1所述的隔离水凝胶医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中的活化剂选自草酸、碳酸钠、硫酸铜、柠檬酸钠中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的隔离水凝胶医用敷料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的高温水蒸气温度为1000‑1100℃。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州凌科特新材料有限公司,未经苏州凌科特新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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