[发明专利]3-甲基腺嘌呤在制备治疗视网膜下纤维化的药物中的应用

摘要

本发明涉及3‑甲基腺嘌呤在制备治疗视网膜下纤维化(SRF)的药物中的应用。首先建立视网膜下纤维化动物模型，验证该模型的成功建立；其次通过全身注射巨噬细胞清除剂氯磷酸二钠脂质体证明巨噬细胞在SRF中的关键作用；然后结合前期发现眼球组织自噬活性升高的结果，将自噬激活定位到巨噬细胞，再应用3‑MA腹腔注射，观察分析3‑MA对巨噬细胞自噬活性、数量、极化分型的影响；最后探索3‑MA对巨噬细胞及纤维化发挥作用的相关信号通路。实验结果显示3‑MA腹腔注射可明显抑制视网膜下纤维化，其通过抑制巨噬细胞自噬活性，减少巨噬细胞数量，调节巨噬细胞亚型，抑制巨噬细胞促纤维化信号通路的激活发挥抗纤维化作用。

主权项

1.3‑甲基腺嘌呤在制备药物中的应用，其特征在于，所述的药物用于治疗视网膜下纤维化。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述视网膜下纤维化是指老年黄斑变性相关的视网膜下纤维化。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物抑制视网膜下纤维化的形成。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物通过抑制巨噬细胞自噬活性，减少巨噬细胞数量，调节巨噬细胞亚型，抑制巨噬细胞促纤维化信号通路的激活发挥抗纤维化作用。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的给药方式为注射给药。

6.3‑甲基腺嘌呤在制备治疗老年黄斑变性的药物中的应用，其特征在于，所述药物抑制视网膜下纤维化的形成。

7.根据权利要求2或权利要求6任一所述的应用，其特征在于，所述老年黄斑变性是指湿性AMD。

8.3‑甲基腺嘌呤在制备试剂中的应用，其特征在于，所述试剂用于调节巨噬细胞表型。

9.一种抗视网膜下纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含3‑甲基腺嘌呤、以及药学上可接受的辅料，所述视网膜下纤维化是指老年黄斑变性相关的视网膜下纤维化，所述药物组合物抑制视网膜下纤维化的形成。