[发明专利]基于液相芯片系统诊断药物性耳聋的探针、试剂盒和方法在审
| 申请号： | 201810234101.3 | 申请日： | 2018-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN108486242A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 尹爱华;张亮;何凌;何天文 | 申请（专利权）人： | 广东省妇幼保健院（广东省妇产医院;广东省儿童医院） |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11;C12Q1/6837 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 刘瑜;苏运贞 |
| 地址： | 511442 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于液相芯片系统诊断药物性耳聋的探针、试剂盒和方法。本发明设计出用于诊断线粒体相关药物性耳聋基因缺陷的探针，这些探针与不同颜色的荧光编码微球交联、混合后得到诊断药物性耳聋的液相芯片。本发明通过将待检样品用本发明的特异性引物进行PCR扩增后，得到生物素标记的产物，然后与本发明的液相芯片进行杂交，再用藻红蛋白进行荧光标记，最后通过液相芯片检测仪读出检测结果。本发明所述的试剂盒包括PCR引物和特异性探针，能同时检测线粒体DNA 12SrRNA基因m.1494C＞T和m.1555A＞G两个突变位点，该方法通量高、灵敏度好、特异性强、操作简单、结果直观，易于临床推广和应用。 | ||
| 搜索关键词： | 液相芯片 探针 药物性耳聋 试剂盒 系统诊断 液相芯片检测仪 荧光编码微球 生物素标记 特异性探针 特异性引物 线粒体DNA 待检样品 基因缺陷 检测结果 特异性强 突变位点 荧光标记 藻红蛋白 诊断药物 灵敏度 线粒体 耳聋 交联 通量 读出 直观 杂交 诊断 检测 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于液相芯片系统诊断药物性耳聋的探针，其特征在于，所述的探针序列如下，探针5’末端进行Aminolinker C12修饰：1494N：5’‑GCCCGTCACCCTCCTCAAG‑3’；1494M：5’‑GCCCGTCACTCTCCTCAAG‑3’；1555N：5’‑ATAGAGGAGACAAGTCGTA‑3’；1555M：5’‑ATAGAGGAGGCAAGTCGTA‑3’；其中，N为针对野生型的探针，M为针对突变型的探针。
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