[发明专利]一种淫羊藿次苷I或淫羊藿次苷C的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810234861.4 申请日: 2015-05-20
公开(公告)号: CN108486196A 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 古练权;吴长有;周金林;卢宇靖;欧田苗;黄宝华;林丽薇 申请(专利权)人: 佛山市金骏康健康科技有限公司
主分类号: C12P19/60 分类号: C12P19/60
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘奇
地址: 528000 广东省佛山市南海区虹*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种如式I所示的淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives),为中药淫羊藿的天然化学成分,或基于这些天然产物的化学修饰产物或全合成产物。它们具有促进人体细胞产生γ‑干扰素(interferon‑gamma,IFN‑γ,一种具有抵抗疾病功能的细胞因子)的功能,能够显著提高人体的免疫力。实验显示淫羊藿次苷类化合物在防治包括肺结核、流感、乙肝和丙肝等感染性疾病,及肿瘤的免疫治疗方面具有重要应用前景;也可用于制备与提高人体免疫力相关的保健药品、饮品、美容护肤品等。淫羊藿次苷属于传统中药的有效成分及其结构修饰产物,毒副作用小,使用安全。
搜索关键词: 淫羊藿 苷类化合物 制备 干扰素 化学修饰产物 感染性疾病 美容护肤品 人体免疫力 中药淫羊藿 保健药品 传统中药 毒副作用 疾病功能 结构修饰 免疫治疗 人体细胞 天然产物 天然化学 细胞因子 重要应用 肺结核 全合成 可用 免疫力 流感 饮品 肿瘤 抵抗 防治
【主权项】:
1.一种淫羊藿次苷I或淫羊藿次苷C的制备方法,其特征在于,通过酶转化技术,将淫羊藿中含量丰富的成分淫羊藿苷转化成淫羊藿次苷I;将淫羊藿新苷A转化成淫羊藿次苷C。
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