[发明专利]一种乙硝胺的合成方法有效

专利信息
申请号: 201810239912.2 申请日: 2018-03-22
公开(公告)号: CN108484432B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 陈斌;汪营磊;刘亚静;陆婷婷;闫峥峰 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C241/00 分类号: C07C241/00;C07C243/02
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 徐茂梁
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开一种乙硝胺的合成方法,该法以N,N’‑二乙基脲为原料,包括如下步骤:(1)将N,N’‑二乙基脲溶于二氯甲烷配制成溶液,缓慢加入到硝硫混酸中进行硝化反应,反应温度‑5℃~0℃,加料完毕后,反应混合物倒入冰水中稀释;(2)将上述(1)中得到的稀释液升温至5℃~30℃进行水解反应,水解时间30min~120min,反应终止后,水解液相分离,二氯甲烷相用无水硫酸镁干燥后,经浓缩得乙硝胺。本发明是为了解决乙硝胺制备过程中反应操作步骤复杂、水解条件苛刻、收率低等问题。主要用于乙硝胺的制备。
搜索关键词: 一种 乙硝胺 合成 方法
【主权项】:
1.一种乙硝胺的合成方法,包括以下步骤:(1)将N,N’‑二乙基脲溶于二氯甲烷配制成溶液,缓慢加入到质量浓度为98%的浓硝酸和质量浓度为98%的浓硫酸组成的混酸中进行硝化反应,反应温度‑5℃~0℃,加料完毕后,反应混合物倒入冰水中稀释;其中N,N’‑二乙基脲、质量浓度为98%的浓硝酸、质量浓度为98%的浓硫酸、冰水的质量比为1:1.3~3.27:1.28~2.59:3.03;(2)将上述(1)中得到的稀释液升温至5℃~30℃进行水解反应,水解时间30min~120min,反应终止后,水解液相分离,二氯甲烷相用无水硫酸镁干燥后,经浓缩得乙硝胺。
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