[发明专利]一种可视化检测转基因食品的方法有效
申请号: | 201810246527.0 | 申请日: | 2018-03-23 |
公开(公告)号: | CN108486233B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 庞月红;孙梦梦;沈晓芳 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12Q1/686 | 分类号: | C12Q1/686 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 张勇 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种可视化检测转基因食品的方法,属于食品安全领域。本发明以转基因食品为检测对象,提取其基因组DNA,设计对转基因食品具有特异性识别功能的CaMV 35S特定核酸探针和相应的模板序列,在特异性CaMV 35S启动子存在的情况下,可以与其序列互补模板序列结合形成环状,在T4‑DNA连接酶及phi29聚合酶的作用下,引发滚环扩增反应,扩增产物中包含的G‑四链体结合氧化血红素形成DNA酶催化ABTS显色,可视化检测转基因食品。本发明实现了转基因食品中启动子CaMV 35S的可视化检测,具有操作简单、可视化检测等优点,适用于含CaMV 35S启动子基因的转基因大豆、玉米,番茄等转基因食品的检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 可视化 检测 转基因 食品 方法 | ||
【主权项】:
1.一种可视化检测转基因食品的方法,其特征在于,通过检测其基因组中启动子CaMV 35S的存在情况确定食品中是否存在转基因成分;所述方法,包括利用具有特异性识别功能的CaMV 35S特定核酸探针和与之互补的模板序列;当食品样品中特异性启动子CaMV 35S存在时,可以与其序列互补的相应模板结合形成环状;环状DNA同时包含了G‑四链体的互补序列;经过T4‑DNA连接酶连接后,在Phi29聚合酶作用下引发滚环扩增,扩增产物中所包含G‑四链体;G‑四链体与氧化血红素Hemin形成的具有过氧化物酶催化活性的DNA人工模拟酶;DNA酶催化ABTS显色反应,通过溶液颜色来判断食品样品中是否含有启动子CaMV 35S,从而判断是否含有转基因食品成分。
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