[发明专利]一种用于制备DNA Ladder的引物对、DNA片段及方法有效
| 申请号： | 201810257231.9 | 申请日： | 2018-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN108504655B | 公开（公告）日： | 2020-10-20 |
| 发明（设计）人： | 董伟仁 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/6806;C12Q1/6876 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 付晶 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于制备DNA Ladder的引物对、DNA片段及方法。该引物对扩增获得的双链DNA片段5’端和3’端具有相同的一段序列，该双链DNA片段既能作为PCR反应的引物，又能作为模板。随着PCR循环数的增加，小片段的DNA片段在PCR体系中逐渐减少，而扩增得到的大片段则逐渐增加，控制PCR循环数即可获得分子量相差固定核苷酸数量大小的DNA Ladder。利用本发明中的DNA Ladder制备方法，可以在一次PCR反应中制备出片段浓度相对均一的DNALadder，该方法克服了单片段PCR扩增法所需劳动强度大、多片段PCR扩增法条件优化复杂等缺陷，能够快速地制备DNA Ladder。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 制备 dna ladder 引物 片段 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备DNA Ladder的引物对，包括上游引物和下游引物，其特征在于，所述上游引物包括位于5’端的第一互补结合区和位于3’端的第一模板结合区，所述下游引物包括位于5’端的第二互补结合区和位于3’端的第二模板结合区，所述第一互补结合区序列和第二互补结合区序列反向互补。
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