[发明专利]郑58/opaque2近等基因系中opaque2基因突变位点及其应用有效

专利信息
申请号: 201810282202.8 申请日: 2018-03-28
公开(公告)号: CN108559751B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 韩小花;铁双贵;许蒙蒙;岳润清;郭书磊;夏彦;陈娜娜;刘璐;池海锋;傅晓雷 申请(专利权)人: 河南省农业科学院
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12N15/11
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 李晓峰;李德溅
地址: 450002 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了郑58/opaque2近等基因系中opaque2基因突变位点及其高效分子标记和应用,本申请测序分析发现郑58/o2中o2基因ATG后713bp处缺失10个碱基,ORF预测O2蛋白翻译提前终止。针对突变缺失位点开发基因内共显性分子标记o2‑indel‑1,利用该标记进行回交转育,结果表明o2‑indel‑1与o2突变表型完全连锁,错选率为0。因此opaque2基因突变位点的解析有助于高效分子标记的开发,提高优质蛋白玉米育种选择效率。
搜索关键词: 58 opaque2 基因 基因突变 及其 应用
【主权项】:
1.一种opaque2基因突变位点,其特征在于,该基因突变位点位于郑58/opaque2近等基因系中opaque2基因ATG后713bp处,并在opaque2基因ATG后713bp处缺失10个碱基。
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