[发明专利]一种茶炭疽病病原菌的分离方法有效

专利信息
申请号: 201810286808.9 申请日: 2018-03-30
公开(公告)号: CN108441430B 公开(公告)日: 2021-02-19
发明(设计)人: 唐美君;肖强;郭华伟;姚惠明;殷坤山 申请(专利权)人: 中国农业科学院茶叶研究所
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 代理人: 沈渊琪
地址: 310008 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种茶炭疽病病原菌的分离方法,属于植物病害研究技术领域。其包括以下步骤:1)采集病叶保湿温育;2)镜检点殖孢子;3)挑取菌丝移植;4)挑取孢子纯化培养。本发明利用保湿温育后分生孢子盘上会溢出大量孢子的特性,直接挑取孢子分离纯化,纯化速度快,效率高,纯化率85%以上,而且可确保为该病病原菌。采用本发明,可快捷准确地获得目标病原,为后续研究奠定基础。一般的科技人员也十分容易掌握本方法。本方法除茶炭疽病外同样适用于茶轮斑病和茶云纹叶枯病的分离纯化。
搜索关键词: 一种 炭疽病 病原菌 分离 方法
【主权项】:
1.一种茶炭疽病病原菌的分离方法,其特征在于包括以下步骤:1)采集病叶保湿温育田间采集病叶,将病叶放入培养皿中,进行保湿温育;2)镜检点殖孢子在解剖镜下检查病叶上小黑点中是否溢出孢子角,如见到分生孢子器中溢出了乳白或淡黄至黄色的孢子角,则在超净工作台上,用灭菌的解剖刀或接种针在解剖镜下挑取新鲜溢出的孢子角,然后点殖在PDA平板上;3)挑取菌丝移植22‑24℃下培养2‑3天后,肉眼可见平板上有白色菌丝生长,挑取纯净的小菌落或少许菌丝移植至另一个PDA平板上;4)挑取孢子纯化培养室温或22‑24℃恒温培养7‑14天后,待平板上菌落中长出大量黄色脓状物时,用接种针挑取黄色脓状物重新移植培养,即可获得纯病原物。
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