[发明专利]阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物及制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201810290405.1 申请日: 2018-04-03
公开(公告)号: CN108553479A 公开(公告)日: 2018-09-21
发明(设计)人: 张峻峰;胡俊青;黄振;董磊 申请(专利权)人: 南京大学
主分类号: A61K31/7088 分类号: A61K31/7088;A61K47/36;A61P35/04
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 胡锡瑜
地址: 210023 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物及其制备方法和靶向淋巴结免疫治疗用于阻断肿瘤迁移的应用。氨基修饰的方式是氨基为伯氨基或仲氨基或叔氨基,氨基化形式为单氨基化或多氨基化,连接方式和数量不受限制;核酸药物为质粒或小片段的DNA或RNA或DNA和RNA的杂合。所述靶向淋巴结的载体‑核酸药物给药体系可以有效破坏淋巴结中的免疫抑制性环境,恢复淋巴结固有的免疫应答体制,从而达到阻断肿瘤经淋巴结转移的目的,可在阻断肿瘤迁移中应用。
搜索关键词: 淋巴结 核酸药物 阳离子修饰 肿瘤迁移 氨基化 琼脂糖 靶向 制备方法和应用 氨基 生物医药技术 淋巴结转移 免疫抑制性 氨基修饰 给药体系 连接方式 免疫应答 免疫治疗 伯氨基 单氨基 受限制 叔氨基 小片段 仲氨基 杂合 质粒 制备 应用 肿瘤 恢复
【主权项】:
1.一种阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合物,其特征是由阳离子修饰的琼脂糖和核酸药物组合构成,其中阳离子修饰的琼脂糖的结构式是其氨基修饰的方式是氨基为伯氨基或仲氨基或叔氨基,氨基化形式为单氨基化或多氨基化,连接方式和数量不受限制;核酸药物为质粒或小片段的DNA或RNA或DNA和RNA的杂合。
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