[发明专利]一种大粒度四氧化三钴的制备方法

摘要

本发明公开一种大粒度四氧化三钴的制备方法，以一定浓度的钴溶液为钴源，碳酸钠溶液为沉淀剂，氨水溶液为络合剂，水合肼溶液为还原剂，通过降低合成初期晶核生成数量等方式在最短时间内湿法合成出粒度为20～30µm的碳酸钴；合成结束后在一定的pH值条件下，利用一定溶度的双氧水溶液将合成产物氧化成羟基氧化钴，然后将混合物洗涤、干燥、在一定条件下煅烧，得到大粒度四氧化三钴产品。利用此工艺，能够在短时间内制备出激光粒度在15～25µm，振实密度大于2.0g/cm3，比表面积1.0～3.0m2/g的球形或类球形四氧化三钴产品。

主权项

1.一种大粒度四氧化三钴的制备方法，该方法的特征在于具体步骤：a、配制A溶液以钴盐为原料，配制钴浓度为1～2mol/L的钴溶液为A溶液；b、配制B溶液配制浓度为1～2mol/L的碳酸钠溶液为B溶液，且B溶液中碳酸钠摩尔浓度与A溶液中钴摩尔浓度相同；c、配制C溶液配制浓度为5～10mol/L的氨水溶液，且每升氨水溶液中添加5～20ml质量含量为30%的水合肼溶液为C溶液；d、配制D溶液配制浓度为5～10mol/L的双氧水溶液为D溶液；e、配制E溶液配制浓度为2～6mol/L的氢氧化钠溶液为E溶液；f、合成反应合成反应开始时，同时将A溶液、B溶液、C溶液并流加入反应釜中，在搅拌下进行碳酸钴合成反应，反应过程中严格控制反应釜中溶液氨浓度、反应温度、A溶液与B溶液的流速、搅拌强度和反应时间；g、氧化合成结束后，将D、E溶液同时加入反应釜中，在搅拌下将碳酸钴沉淀氧化成羟基氧化钴，氧化过程中严格控制pH值，反应温度及氧化时间；h、过滤、洗涤及干燥氧化过程结束后，将步骤g所得物料进行过滤、浆化洗涤、干燥，得到大粒度四氧化三钴前驱体产品；i、煅烧将步骤h的产物在一定的条件下煅烧，得到大粒度四氧化三钴产品。