[发明专利]一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法

摘要

本发明提供了一种生物医药分离用的两性离子膜制备方法，该两性离子膜的制备方法包括如下步骤，一）氯甲基化试剂的制备；二）聚醚砜的氯甲基化；三）铸膜液的配制；四）刮膜；五）离子化改性。其中离子化改性溶液为N，N‑二羟乙基甘氨酸的水溶液，其制备方法简单，制得的两性离子膜具有阴阳两种离子基团，且随着分离液的pH变化显示不同的电性，适用于生物医药的分离。

主权项

1.一种生物医药分离用的两性离子膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，一）氯甲基化试剂的制备：将15‑25g的1，4‑丁二醇、10‑20g甲醛和200‑250g水混合后置于冰水浴中，滴加60‑100g三氯化磷，使温度保持10‑20°C，反应结束后，蒸馏提取得氯甲基化试剂1，4‑二氯甲氧基丁烷；二）聚醚砜氯甲基化：‑10°C–‑5°C的冰水浴条件下，将20‑30g聚醚砜完全溶解于250‑350ml浓硫酸中，，待温度稳定后再加入20‑35ml的步骤一）所得1，4‑二氯甲氧基丁烷，反应20‑35min，将反应后的溶液缓慢倒入去离子水中，得到白色线状的聚合物氯甲基聚醚砜，用去离子水反复清洗，干燥；三）铸膜液的配制：将步骤二）中所得氯甲基聚醚砜、聚醚砜、二甘醇和PEG600配制成均匀透明的铸膜液，备用；四）刮膜：取洁净的玻璃板水平放置刮膜机上，将步骤三）所得铸膜液流延于玻璃板的一端，用150μm刮刀将铸膜液在玻璃板上均匀铺展开，停留30‑60s后浸入质量分数为20‑30%的N‑甲基吡咯烷酮水溶液中固化10‑30s，再浸入去离子水中固化成膜，然后将膜取出放入干净的去离子水中保存；五）离子化改性：取步骤四）中所得膜浸泡于离子化溶液中，置于50‑60oC水浴中反应10‑15h，用清水洗至中性，得两性离子膜。