[发明专利]一种螺[吲哚啉-3,3’-吡喃[2,3-b]芳杂环]-2-酮化合物及其制备方法有效
申请号: | 201810295938.9 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN108299451B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 蒋燕;袁伟成;张晓梅;杨义;刘应乐;鲁越 | 申请(专利权)人: | 四川理工学院 |
主分类号: | C07D491/20 | 分类号: | C07D491/20 |
代理公司: | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人: | 吕玲 |
地址: | 643000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及合成医药化工领域,具体是一种螺[吲哚啉‑3,3’‑吡喃[2,3‑b]芳杂环]‑2‑酮化合物及其制备方法。本发明通过一锅煮连续的3‑(3‑芳杂环亚甲基)氧化吲哚的C3位亲核加成反应/卤化/环化反应的方法合成螺[吲哚啉‑3,3’‑吡喃[2,3‑b]芳杂环]‑2‑酮化合物。该类化合物包含螺环氧化吲哚和吲哚等活性母核,是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物,可以为生物活性筛选提供化合物源。本发明具有原料合成便宜易得、反应条件温和、操作安全,通过一锅煮、连续两步反应可以有效避免中间产物分离等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 吡喃 芳杂环 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种螺[吲哚啉‑3,3’‑吡喃[2,3‑b]芳杂环]‑2‑酮化合物,其特征在于:该化合物具有如下通式(A)的结构:式(A)中,R1为氢、卤素、烷基或烷氧基;R2为烷基、酰基或烷氧羰基;R3为氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基、杂环或不同取代的酯基,R4为O、S或NR。
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