[发明专利]一种微生物共同培养促进反硝化过程稳定快速进行的方法在审
申请号: | 201810300676.0 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN108483638A | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 王鑫;万雨轩 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C02F3/28 | 分类号: | C02F3/28;C02F3/34 |
代理公司: | 天津耀达律师事务所 12223 | 代理人: | 侯力 |
地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 一种微生物共同培养促进反硝化过程稳定快速进行的方法,共同培养通过驯化得到反硝化细菌与G.sulfurrenducens共同接种到厌氧瓶培养基中实现。电子供体和受体分别是乙酸钠和硝酸盐,接种后OD600为0.6,用N2/CO2(80:20)进行曝气去除氧气,30℃下厌氧培养。该方法对培养基碳氮比为1~9下的硝酸盐进行了去除,保证在不同碳氮比下的有效性。本发明的有益效果是:利用微生物种间互营生长促进脱氮,成本低,硝酸盐去除效果明显,无亚硝酸盐积累。 | ||
搜索关键词: | 硝酸盐 过程稳定 培养基 反硝化 碳氮比 去除 微生物 接种 亚硝酸盐积累 反硝化细菌 硝酸盐去除 电子供体 生长促进 微生物种 厌氧培养 乙酸钠 驯化 曝气 脱氮 厌氧 氧气 保证 | ||
【主权项】:
1.一种微生物共同培养促进反硝化过程稳定快速进行的方法,该方法通过以下步骤实现:共同培养体系的构建;预先在有氧条件下用甲醇驯化污泥得到反硝化细菌,驯化培养基成分为:Na2HPO4 0.8g/L,CaCl2 0.1g/L,FeSO4·7H2O 0.07g/L,MgSO4·7H2O 0.1g/L.甲醇20毫摩尔,硝酸盐3~9毫摩尔,驯化得到的群落以Diaphorobacter,Delftia,Shinella为主;共同培养基具体成分为:KCl 0.1g,NH4Cl 1.5g,NaH2PO4·2H2O 0.69g,CaCl2 0.075g,MgCl2·6H2O 0.1g,维生素溶液5mL,金属溶液12.5mL,乙酸盐13毫摩尔和硝酸盐3.7毫摩尔;培养选用的容器为无菌厌氧瓶,鼓吹氮气二氧化氮混合气30min去除氧气,采用丁基橡胶隔膜和铝盖密封,在121℃下灭菌20分钟;将预先培养好的反硝化细菌和G.sulfurrenducens共同接种到培养基中,接种后OD600为0.6,反硝化细菌单独接种到共同培养基作为对照,30℃下厌氧培养。
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