[发明专利]含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其应用

摘要

本发明涉及含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明提供的含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物具有通式Ⅰ的结构，具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

主权项

1.通式Ⅰ所示的含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其药学上接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中：R1选自氢、C1‑C10烷基、C3‑C7环烷基、或被卤代的C1‑C10烷基；R2选自氢、C1‑C10烷基、C3‑C7环烷基、C1‑C4烷氧基、或被卤代的C1‑C4烷基；X选自1‑4个相同或不同的以下取代基：氢、卤素、C1‑C10烷基、或C1‑C4烷氧基；Ar选自C6‑C10芳基或5‑10元杂芳基；其中，所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子，并且Ar被1‑3个相同或不同的R3取代；R3选自氢、羟基、卤素、硝基、酯基、氨基、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基硫基、被羟基取代或被氨基取代或被卤代的C1‑C6烷基、被羟基取代或被氨基取代或被卤代的C1‑C6烷氧基、被单或双C1‑C6烷基取代的氨基、C1‑C6烷基酰氨基、游离的或成盐的或酯化的或酰胺化的羧基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基酰基、氨基甲酰基、和被单或双C1‑C6烷基取代的氨基甲酰基。