[发明专利]氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201810318991.6 申请日: 2018-04-11
公开(公告)号: CN109303779B 公开(公告)日: 2021-10-08
发明(设计)人: 饶子和;杨诚;孙涛;周红刚;刘慧娟;郭宇;蔡岩;高万丰;杨兰;翟登辉;秦源;李萌 申请(专利权)人: 天津国际生物医药联合研究院;南开大学
主分类号: A61K31/4439 分类号: A61K31/4439;A61P35/00
代理公司: 北京德恒律治知识产权代理有限公司 11409 代理人: 章社杲;卢军峰
地址: 300457 天津市滨*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其中,所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构:其中,R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子;R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子;R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺;以及X为C1‑4烷基。
搜索关键词: 氨基 吡啶 咪唑 酮类 衍生物 制备 肿瘤 药物 中的 应用
【主权项】:
1.一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤的药物中的应用,其中,所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构:其中,R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子;R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子;R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺;以及X为C1‑4烷基。
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