[发明专利]异甘草酸镁在制备降低氨基糖苷类抗生素所致耳毒性药物中的应用在审
申请号: | 201810319070.1 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN108309996A | 公开(公告)日: | 2018-07-24 |
发明(设计)人: | 王广基;周芳;姚澜 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | A61K31/704 | 分类号: | A61K31/704;A61P27/16 |
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地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了异甘草酸镁(MgIG)在制备降低氨基糖苷类抗生素所致耳毒性药物中的应用,涉及天然药物领域。建立氨基糖苷类抗生素庆大霉素(GM)和阿米卡星(AMK)引起的大鼠耳毒性模型,联用异甘草酸镁发现其能够有效改善氨基糖苷类抗生素引起的听性脑干反应(ABR)阈值增加,同时降低大鼠内耳组织中的氨基糖苷类药物的浓度,逆转药物造成的内耳组织线粒体功能障碍。本发明所述异甘草酸镁可以用于合用以拮抗氨基糖苷类抗生素所致的耳毒性。 | ||
搜索关键词: | 氨基糖苷类抗生素 异甘草酸镁 耳毒性药物 内耳组织 耳毒性 大鼠 制备 氨基糖苷类药物 线粒体功能障碍 阿米卡星 逆转药物 庆大霉素 天然药物 阈值增加 联用 脑干 拮抗 应用 发现 | ||
【主权项】:
1.异甘草酸镁用于制备降低氨基糖苷类抗生素所致耳毒性药物中的应用,其特征在于:所述异甘草酸镁可以有效降低内耳组织中氨基糖苷类抗生素(庆大霉素/阿米卡星)的浓度,上调内耳组织线粒体生物修复调控因子的表达,改善氨基糖苷类抗生素所致的听力损伤。
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