[发明专利]一种基于双重信号放大的光电化学赭曲霉毒素A检测方法

摘要

一种基于双重信号放大的光电化学赭曲霉毒素A检测方法，采用氧化石墨烯/硫化镉/二硫化钼/纳米金复合物作为光电活性材料，通过依次将辅助DNA和赭曲霉毒素A适配体杂交修饰到电极构成生物传感界面，在卟啉嵌入到DNA双链结构，同时敏化基底光电材料，产生很强的光电流信号。检测目标物赭曲霉毒素A与适配体结合，一方面导致电极表面卟啉光敏剂脱落，从而显著减弱光电流信号；另一方面，二氧化硅纳米颗粒标记的DNA结合到电极表面，由于空间位阻效应，进一步减弱信号，光电流的变化与目标物浓度在一定范围内存在线性相关关系。该方法基于适配体与目标物的特异性识别，同时采用双重信号放大机制，因此可以实现对目标物浓度高灵敏，高选择性的检测。

主权项

1.一种基于双重信号放大的光电化学赭曲霉毒素A检测方法，其特征在于，包含以下步骤：(1)光电化学生物传感器的构建：将GO‑CdS‑MoS2‑Au分散液滴加到电极表面，干燥后将巯基修饰的辅助DNA滴加到电极表面，25‑37℃条件下孵育以Au‑S键结合到电极，然后除去未结合的巯基修饰的辅助DNA；将赭曲霉毒素A适配体滴加到电极表面孵育，然后洗涤除去未结合的赭曲霉毒素A适配体；将TMPyP滴加到电极表面，一段时间后除去未结合的TMPyP，得到光电化学生物传感器；(2)赭曲霉毒素A光电化学检测：将步骤(1)制备的光电化学生物传感器分别插入到系列含有不同浓度赭曲霉毒素A的标准溶液中，一段时间后取出电极，除去残留的赭曲霉毒素A、赭曲霉毒素A适配体和TMPyP；然后将SiO2NPs‑hDNA滴加到电极并孵育1‑2小时，除去残留的SiO2NPs‑hDNA；采用三电极系统，以Na2S和Na2SO3混合溶液为电解液，可见光为激发光，检测光电流，根据光电流响应变化值对标准样浓度绘制标准曲线；用待测液代替赭曲霉毒素A标准溶液进行上述检测，通过标准曲线获得浓度结果。