[发明专利]一种左乙拉西坦的注射液及其制备方法在审
申请号: | 201810332283.8 | 申请日: | 2018-04-13 |
公开(公告)号: | CN108403626A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 方同华;许照芹;高丽;项彦华 | 申请(专利权)人: | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;哈尔滨珍宝制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/4015;A61K47/12;A61K47/02;A61P25/08 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 葛松生 |
地址: | 158100 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种左乙拉西坦的注射液及其制备方法,属于制药领域。该注射液包括:注射液中左乙拉西坦的浓度为2~8mg/mL,pH值为5.0~6.0。其制备方法包括:用注射用水溶解配方量的药学上可接受的辅料,得到辅料溶液,再用辅料溶液溶解配方量的左乙拉西坦,得到注射液母液,注射液母液中左乙拉西坦的浓度为2~8mg/mL,注射液母液的pH值为5.0~6.0;以及依次用孔径为0.4~0.5μm和0.20~0.25μm的滤膜过滤注射液母液。这种注射液中左乙拉西坦的含量低且稳定性高,其可在临床上直接滴注使用,提高临床用药的安全性。 | ||
搜索关键词: | 注射液 左乙拉西坦 母液 制备 辅料溶液 配方量 溶解 临床用药 滤膜过滤 注射用水 可接受 滴注 制药 | ||
【主权项】:
1.一种左乙拉西坦的注射液,其特征在于,所述注射液中所述左乙拉西坦的浓度为2~8mg/mL,pH值为5.0~6.0。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;哈尔滨珍宝制药有限公司,未经黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;哈尔滨珍宝制药有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810332283.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种含有螯合剂的地夸磷索四钠滴眼液
- 下一篇:一种普乐沙福注射液及其制备方法