[发明专利]抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法及其应用有效
申请号: | 201810332746.0 | 申请日: | 2018-04-13 |
公开(公告)号: | CN108586607B | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 王爱萍;陈玉梅;张改平;刘东民;王彦伟;刘运超;栗宁;蒋敏 | 申请(专利权)人: | 郑州大学;河南中泽生物工程有限公司 |
主分类号: | C07K16/08 | 分类号: | C07K16/08;G01N33/569;G01N33/577 |
代理公司: | 河南科技通律师事务所 41123 | 代理人: | 张晓辉;樊羿 |
地址: | 450001 河南省郑*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法及其应用。公开该抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体及其重链可变区和轻链可变区的DNA序列和氨基酸序列。设计了所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法。将所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体在免疫学检测、抗原或抗体检测试剂盒中应用。该抗HPV16 L1蛋白的单克隆抗体能够特异性识别HPV16这一主要的流行亚型,与HPV16假病毒以及HPV16 L1蛋白都具有良好的反应性,与其他亚型的L1蛋白没有交叉反应。为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。 | ||
搜索关键词: | hpv16 l1 蛋白 单克隆抗体 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体,其特征在于,其重链可变区DNA序列为如SEQ ID NO.1所示的序列;其重链可变区氨基酸序列为如SEQ ID NO.2所示的序列,或在所述SEQ ID NO.2序列的基础上进行一个或多个氨基酸的添加、删除、替换而获得活性片段或保守性变异体的序列;和/或其轻链可变区DNA序列为如SEQ ID NO.3所示的序列;其轻链可变区氨基酸序列为如SEQ ID NO.4所示的序列,或在所述SEQ ID NO.4序列的基础上进行一个或多个氨基酸的添加、删除、替换而获得活性片段或保守性变异体的序列。
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