[发明专利]一种6-苄氨基嘌呤的合成方法在审

专利信息
申请号: 201810337958.8 申请日: 2018-04-16
公开(公告)号: CN108285451A 公开(公告)日: 2018-07-17
发明(设计)人: 李景华;潘伟姣;毛煜鑫;章中平 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D473/34 分类号: C07D473/34
代理公司: 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 代理人: 朱枫
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种6‑苄氨基嘌呤的合成方法,首先以次黄嘌呤作为原料,氯化亚砜作为溶剂,采用光气或双光气或三光气作为氯化试剂,4‑二甲氨基吡啶或二烷基氨基吡啶作为催化剂进行反应,反应完全后,得到6‑氯嘌呤,同时蒸馏出氯化亚砜和溶解在其中的光气,全部用于下一次的反应中;然后将所得的6‑氯嘌呤与苄胺在三乙胺存在下进行反应合成6‑苄氨基嘌呤。本发明所用的氯化试剂固体三光气在反应过程中,在催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下全部分解为可溶于溶剂的光气,不残留固体成分。
搜索关键词: 光气 二甲氨基吡啶 苄氨基嘌呤 氯化试剂 氯化亚砜 氯嘌呤 溶剂 催化剂 合成 二烷基氨基吡啶 固体三光气 反应合成 蒸馏 黄嘌呤 三光气 三乙胺 双光气 可溶 苄胺 溶解 残留 分解
【主权项】:
1.一种6‑苄氨基嘌呤的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:1)氯化反应:以次黄嘌呤作为原料,氯化亚砜作为溶剂,采用光气或双光气或三光气作为氯化试剂,4‑二甲氨基吡啶或二烷基氨基吡啶作为催化剂进行反应,反应完全后,得到6‑氯嘌呤,同时蒸馏出氯化亚砜和溶解在其中的光气,全部用于下一次的反应中;2)步骤1)所得的6‑氯嘌呤与苄胺在三乙胺存在下进行反应合成6‑苄氨基嘌呤。
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